Достъп до лечение, ориентиран към личността

ЦЕНОВА ПОЛИТИКА И ДОСТЪПНОСТ

Проблемът: Защо пациентите понякога плащат твърде много за лекарствата си?

В много страни правителствата определят цената, която ще платят за дадено лекарство, като я сравняват с цените в други страни. Този подход се нарича Ценообразуване по режим на най-облагодетелствана нация (MFN) — това означава, че дадена държава плаща не повече от най-ниската цена, налична навсякъде другаде по света.
Въпреки че това звучи като добра сделка за пациентите, то може да създаде сериозни проблеми:

• Производителите могат да решат изобщо да не пускат на пазара лекарство в страни с по-ниски доходи, за да избегнат определянето на ниска цена, която след това води до понижаване на цените в по-богатите пазари.
• Пациентите в някои страни може да чакат много по-дълго – или никога да не получат достъп – до лечение, което би могло да им помогне.
• Системата може неволно да накаже държавите, които е била предназначена да защитава.

Какво казват пациентите

В проучване сред пациенти от цял ​​свят, много от тях съобщават, че имат затруднения да си позволят предписаните лекарства – дори в страни с национално здравно осигуряване. Пациентите описват пропускане на дози, ограничаване на доставките или пълно отказване от лечение поради цената. Това не е просто финансово затруднение: то може да доведе до сериозни последици за здравето.

Какво прави GAAPP

GAAPP е член-основател на Коалиция EACH/PIC — група от пациентски организации, работещи за гарантиране на ценообразуването
Политиките са разработени с мисъл за пациентите, а не само за държавните бюджети или фармацевтичните пазари.
Вярваме, че всяка ценова политика трябва да бъде тествана спрямо един ключов въпрос: Ще помогне ли това на пациентите да получат необходимото им лечение или ще създаде нови бариери?
Призоваваме правителствата да:

• Включете пациентите и пациентските организации в дискусиите относно ценовата политика, преди да бъдат взети решения
• Оценете реалното въздействие на ценовите правила върху достъпа на пациентите — не само на хартия, но и на практика
• Да се ​​гарантира, че никоя ценова политика не води до забавяне или изтегляне на лекарство от пазара

Научете повече

ГЛАСЪТ НА ПАЦИЕНТА В НАСОКИ ЗА ОЗТ И ЛЕЧЕНИЕ

Какво е ОЗТ?

Когато правителството реши кои лекарства и лечения ще бъдат платени чрез общественото здравно осигуряване, то обикновено преминава през процес на преглед, наречен Оценка на здравните технологии, или ОЗТ. Рецензентите разглеждат колко добре работи дадено лечение, колко е безопасно и дали си струва цената в сравнение с други опции.

Какво представляват клиничните насоки?

Клиничен насоки са официални документи, които помагат на лекарите да решат кое лечение да препоръчат за дадено състояние. Те се основават на най-добрите налични медицински доказателства. Както решенията за здравни технологии (ЗТТ), така и клиничните насоки имат пряко въздействие върху това дали пациентите имат достъп до леченията, препоръчани от техните лекари. Но твърде често хората, които действително живеят с тези заболявания – пациентите – остават извън разговора.

Защо гласът на пациента е важен

Данни от клинични изпитвания — резултатите от контролирани изследователски проучвания — могат да ни кажат дали дадено лекарство е средно ефективно. Но не могат да ни кажат какво е чувството да живееш с хронично заболяване ден след ден, как лечението влияе на способността ти да работиш или да се грижиш за семейството си, или кои странични ефекти пациентите намират за най-трудни за справяне. Този житейски опит е ценно, достоверно доказателство — и той трябва да бъде включен във всеки преглед на здравните технологии (HTA) и всяко клинично ръководство.

Разликата в ангажираността на пациента

В проучване на пациентски организации в Европа, Азиатско-тихоокеанския регион, Латинска Америка и Африка, 64% заявяват, че никога не са се ангажирали пряко с органа за ОЗТ на своята страна. — агенцията, отговорна за вземането на тези решения за покритие. Много организации не знаеха как да се включат или не се чувстваха подготвени да участват.

Това не е проблем на пациента. Това е проблем със системния дизайн.

Какво прави GAAPP

GAAPP работи за преодоляване на тази празнина чрез:

• Изграждане на капацитет — предоставяне на обучение и практически инструменти на пациентски организации за пълноценно участие в прегледите на здравните технологии (HTA) и разработването на насоки
• Укрепване на доказателствената база — работа с партньори за подобряване на начина, по който данните, докладвани от пациентите (информация, събрана директно от пациентите за техния опит), се събират и използват при официални оценки
• Ангажиране на регионални мрежи — чрез партньорства и коалиции, GAAPP помага на пациентските организации да изградят взаимоотношения с агенциите, които вземат решения за покритие и насоки

Ние вярваме: Решение за лечение, което не включва гледната точка на пациента, е непълно решение.

Научете повече