Každý pacient si zaslouží přístup k léčbě, která je pro něj ta pravá – bez ohledu na to, kde žije nebo kolik má peněz. GAAPP pracuje na tom, aby systémy, které vlády používají k rozhodování o tom, která léčba je hrazena a cenově dostupná, skutečně odrážely to, co pacienti potřebují.

CENOVÁ POLITIKA A CENOVÁ DOSTUPNOST

Problém: Proč pacienti někdy platí za své léky příliš mnoho?

V mnoha zemích vlády stanovují cenu léku porovnáním s cenami v jiných zemích. Tento přístup se nazývá Ceny podle doložky nejvyšších výhod (MFN) – znamená to, že země neplatí více, než je nejnižší cena dostupná kdekoli jinde na světě.
I když to pro pacienty zní jako dobrá nabídka, může to způsobit vážné problémy:

  • Výrobci se mohou rozhodnout, že lék vůbec neuvedou na trh v zemích s nižšími příjmy, aby se vyhnuli stanovení nízké ceny, která by pak stlačila ceny dolů na bohatších trzích.
  • Pacienti v některých zemích mohou čekat mnohem déle – nebo se k léčbě, která by jim mohla pomoci, vůbec nedostanou.
  • Systém může neúmyslně trestat země, které měl chránit.

Co říkají pacienti

V průzkumu mezi pacienty z celého světa mnoho z nich uvedlo, že mají potíže s dostáním léků na předepsaný předpis – a to i v zemích s celostátním zdravotním pojištěním. Pacienti popisovali vynechávání dávek, přídělový systém nebo úplné vynechání léčby kvůli nákladům. Nejde jen o finanční potíže: může to vést k vážným zdravotním následkům.

Co dělá GAAPP

GAAPP je zakládajícím členem Koalice EACH/PIC — skupina pacientských organizací, která pracuje na zajištění cenové politiky
Politiky jsou navrhovány s ohledem na pacienty, nikoli pouze na vládní rozpočty nebo farmaceutické trhy.
Věříme, že jakákoli cenová politika musí být ověřena z hlediska jedné klíčové otázky: Pomůže to pacientům získat potřebnou léčbu, nebo to vytvoří nové překážky?
Vyzýváme vlády, aby:

  • Zapojte pacienty a pacientské organizace do diskusí o cenové politice před přijetím rozhodnutí
  • Posoudit reálný dopad cenových pravidel na přístup pacientů – nejen na papíře, ale i v praxi
  • Zajistit, aby žádná cenová politika nevedla ke zpoždění nebo stažení léčivého přípravku z trhu

Zjistit více

HLAS PACIENTA V HTA A LÉČEBNÝCH POKYNECH

Co je to HTA?

Když vláda rozhoduje o tom, které léky a léčebné postupy budou hrazeny z veřejného zdravotního pojištění, obvykle prochází procesem přezkumu, který se nazývá Posouzení zdravotnických technologií, neboli HTA. Recenzenti se zaměřují na to, jak dobře léčba funguje, jak je bezpečná a zda se vyplatí v porovnání s jinými možnostmi.

Co jsou klinické směrnice?

Klinický pokyny jsou oficiální dokumenty, které pomáhají lékařům rozhodnout se, jakou léčbu pro daný stav doporučit. Jsou založeny na nejlepších dostupných lékařských důkazech. Jak rozhodnutí o HTA, tak klinické pokyny mají přímý vliv na to, zda pacienti mají přístup k léčbě, kterou jim lékaři doporučují. Příliš často se však lidé, kteří s těmito nemocemi skutečně žijí – pacienti – do diskuse vynechávají.

Proč je důležitý hlas pacienta

Údaje z klinických studií – výsledky kontrolovaných výzkumných studií – nám mohou říct, zda je lék v průměru účinný. Nemohou nám však říct, jaké to je žít s chronickým onemocněním den za dnem, jak léčba ovlivňuje vaši schopnost pracovat nebo se starat o rodinu, ani jaké vedlejší účinky pacienti zvládají nejobtížněji. Tato osobní zkušenost je cenným a důvěryhodným důkazem – a měla by být zahrnuta do každého přezkumu HTA a všech klinických pokynů.

Rozdíl v zapojení pacientů

V průzkumu mezi pacientskými organizacemi v Evropě, Asii a Tichomoří, Latinské Americe a Africe... 64 % uvedlo, že se nikdy přímo neangažovali v činnosti orgánu HTA své země. — agentura odpovědná za přijímání těchto rozhodnutí o krytí. Mnoho organizací nevědělo, jak se zapojit, nebo se k účasti necítilo vybaveno.

Tohle není problém pacienta. Je to problém návrhu systému.

Co dělá GAAPP

GAAPP pracuje na překlenutí této mezery prostřednictvím:

  • Budování kapacit — poskytování školení a praktických nástrojů pacientským organizacím pro smysluplnou účast na hodnocení zdravotnických technologií (HTA) a tvorbě doporučených postupů
  • Posílení důkazní základny — spolupráce s partnery na zlepšení způsobu shromažďování a používání dat hlášených pacienty (informací shromážděných přímo od pacientů o jejich zkušenostech) ve formálních hodnoceních
  • Zapojení regionálních sítí — prostřednictvím partnerství a koalic pomáhá GAAPP organizacím pacientů budovat vztahy s agenturami, které rozhodují o krytí a doporučeních

Věříme: Rozhodnutí o léčbě, které nezohledňuje pacientovo hledisko, je neúplné rozhodnutí.

Zjistit více