Rekrutierungsmöglichkeiten in der Forschung

Wir sind bestrebt, patientenzentrierte Forschung und kulturell angemessene Aufklärung der Öffentlichkeit zu fördern, indem wir in Zusammenarbeit mit unseren Mitgliedsorganisationen und zahlreichen Partnern Teilnehmer für klinische Studien, Umfragen, Fokusgruppen und Interviews rekrutieren.

Wir tun unser Bestes, um unsere globale Gemeinschaft zu stärken und der Stimme der Patienten aus verschiedenen Regionen der Welt Gehör zu verschaffen, darunter auch Regionen, die sich normalerweise nicht an klinischer Forschung beteiligen.

Albert Einstein sagte: „Hören Sie nicht auf die Person, die die Antworten hat; hören Sie auf die Person, die die Fragen hat …“

Klinische Forschungsstudien mit Tausenden von Freiwilligen führten zu neuen Ansätzen in der Prävention und der Gesundheitsversorgung, zur Entwicklung neuer Medikamente und verbesserter medizinischer Geräte.

Das beigefügte Infografik zeigt ein Beispiel für die Auswirkungen einer von GSK und seinen internationalen Kooperationspartnern durchgeführten Beobachtungsstudie (ohne Änderung der Behandlung) bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

GAAPP wirbt Teilnehmer an, um Ihre Fragen zu beantworten und so zu einer besseren Gesundheitsversorgung, verbesserten Behandlungen, neuen Therapien und besseren Medizinprodukten beizutragen.

Nehmen Sie an diesem einstündigen Webinar von GAAPP im November teil, moderiert von Kristen Willard. Ziel des Webinars ist es, Menschen mit chronischen Erkrankungen zu ermutigen, sich aktiv und informiert an der Gesundheitsforschung zu beteiligen. Sie erfahren, wie Ihre Erfahrungen und Meinungen einen echten Beitrag zur Gestaltung von Studien, zur Verbesserung der Versorgung und zur Förderung von Innovationen leisten können. Wir beleuchten verschiedene Möglichkeiten der Patientenbeteiligung – darunter klinische Studien, Umfragen und Fokusgruppen – und erläutern, was die Teilnahme an Forschungsprojekten beinhaltet. Sie hören Beiträge von Patientenvertreterin Dr. Tina Mesaric, Forscherin Dr. Ruth Tal-Singer und dem Gesundheitsexperten Dr. Bartolome Celli, die ihre Erkenntnisse zur Zusammenarbeit für eine aussagekräftigere und patientenzentrierte Forschung teilen.

Video des gesamten Webinars

Community-Umfragen

Die Erfahrungen und Erkenntnisse einer Gemeinschaft können Forschern dabei helfen, mehr über die unerfüllten Bedürfnisse der Patienten zu erfahren und die Entwicklung neuer Ressourcen, Lehrmaterialien und Behandlungen zu steuern. Anonyme Umfragen liefern wichtige Informationen über wesentliche Probleme innerhalb der Gemeinschaft, die gelöst werden müssen. Wenn Sie Fragen haben, senden Sie bitte eine E-Mail an 

GAAPP hat mit dem Copenhagen Institute for Futures Studies an einem neuen Arbeitsprogramm zum Thema zusammengearbeitet die Zukunft der COPD-Prävention und des COPD-Managements sowohl auf Praxis- als auch auf politischer Ebene. Sowie die Erstellung eines Index, der Länder vergleicht. Sie führen auch eine Delphi-Studie durch. Nehmen Sie an der Umfrage teil: https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=jjvZyuMbfkev96kAQ_f4JF5B1eH4Ax1DqWqw5zY0vytUMFE0QzhYR0w0UE5WNzk0TlQxRkc3UTJVMC4u

Haben Sie die Bronchiektasie-Toolbox schon einmal genutzt? Wir würden uns über Ihr Feedback freuen.

Leiden Sie an Bronchiektasie oder betreuen Sie jemanden, der daran leidet? Wir laden Sie ein, an einer kurzen Online-Umfrage zu Ihren Erfahrungen mit der Bronchiektasie-Toolbox teilzunehmen.

Warum teilnehmen?
Ihr Feedback hilft dabei, die Online-Ressourcen zu verbessern und Menschen mit Bronchiektasen besser zu unterstützen.

Wer kann mitmachen?

  • Erwachsene, die mit Bronchiektasen leben
  • Betreuer von Kindern oder Erwachsenen mit Bronchiektasen
  • Die Person, die die Umfrage ausfüllt, ist mindestens 18 Jahre alt.
  • Ich habe die Bronchiektasie-Toolbox in den letzten 10 Jahren verwendet.

Worum geht es?
🕒 Dauert etwa 15 Minuten
🔒 Anonym
✔️ Freiwillig

Nimm an der Umfrage teil
📱 Scannen Sie den QR-Code oder 🔗 Nehmen Sie an der Umfrage teil

QR-Code zur Bronchiektasie-Toolbox-Umfrage

Wurde bei Ihnen COPD diagnostiziert? Eine neue Umfrage zur Anwendung von Kortikosteroiden wie Prednison und COPD ist verfügbar. Klicken Sie hier, um Ihre Erfahrungen mit Kortikosteroidtabletten zu teilen und Ihre Gedanken dazu zu äußern, wie wir die Risiken von Unter- und Überdosierung sowie Nebenwirkungen reduzieren können.

Unsere angeschlossene medizinische Organisation EUFOREA führt eine kurze, anonyme Umfrage durch, um besser zu verstehen Was Ihnen bei Ihrer Behandlung wirklich wichtig ist.

Wenn Sie mit einem chronische Erkrankungdie Nase, die Nebenhöhlen oder die Lunge betreffenSie sind herzlich eingeladen, teilzunehmen. Die Umfrage dauert etwa 5-10 Minuten und wird uns helfen, die Definition zu verbessern Kontrolle, Remission und Heilung aus unserer Patientensicht. 

Nimm an der Umfrage teil: https://form.jotform.com/252883100664355 Oder scannen Sie den QR-Code:

Beratungsgremien, Fokusgruppen und Patienteneinblicke

Patienten und Pflegekräfte haben einzigartige Erfahrungen, von denen andere lernen können, Erfahrungen, die Forschern unbekannt sind. Ad Boards erfüllen einen grundlegenden Zweck, indem sie die Meinung der Patienten und eine fundierte Perspektive auf die untersuchten Themen vermitteln. 

Wir suchen Personen aus den USA oder Kanada, die an chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen leiden. in beiden Nasenlöchern zur Teilnahme an einem Forschungspanel.

Bei Interesse wenden Sie sich bitte an  für die Details.

Suche nach Patienten mit Erfahrung mit dem Atemwegsvirus (RSV) aus der ganzen Welt, außer Großbritannien, Spanien und China.

Einschlusskriterien:

  • 60 Jahre oder älter
  • RSV-Ärztehinweis

Für weitere Informationen senden Sie uns eine E-Mail an .

Auf der Suche nach 7 Patienten weltweit

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener ab 18 Jahren
  • Diagnose von nicht-zystischer Fibrose-Bronchiektasien
  • Kann grundlegendes Englisch, Französisch oder Spanisch sprechen
  • Alle Regionen

Für weitere Informationen senden Sie uns eine E-Mail an .

Rekrutierung für klinische Studien

Bevor eine neue Behandlung zugelassen werden kann, muss ein gründlicher Forschungsprozess durchgeführt werden. Klinische Studien sind ein wichtiger Schritt in diesem Prozess. Bei den Behandlungen kann es sich um neue Medikamente, chirurgische Verfahren oder Geräte sowie um neue Möglichkeiten zur Anwendung bestehender Behandlungen handeln. 

An der Redwood-Studie nehmen derzeit Erwachsene im Alter von 18 bis 75 Jahren mit Alpha-1-Lebererkrankungen teil. Ziel der Studie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit eines Prüfpräparats im Vergleich zu einem Placebo (beide Gruppen erhalten Injektionen, das Placebo enthält jedoch kein aktives Medikament) bei der Behandlung von Lebererkrankungen zu beurteilen. 

Wenn bei Ihnen oder einem Ihrer Familienmitglieder eine bestätigte oder vermutete Diagnose einer Alpha-1-Lebererkrankung vorliegt, sind Sie möglicherweise berechtigt. Ein teilnehmendes Forschungszentrum kann eine Diagnose einer Alpha-1-Lebererkrankung sowie andere Studienkriterien bestätigen, um die Berechtigung zu bestimmen. Um mehr zu erfahren und zu sehen, ob Sie sich qualifizieren, besuchen Sie bitte TheRedwoodResearchStudy.com.

Die ARIA-Studie untersucht eine ähnliche Dreifachtherapie mit Fluticasonfuroat, Vilanterol und Umeclidinium (FF/VI/UMEC) zur Behandlung von Asthma bei Jugendlichen. Alle Teilnehmer erhalten eine Asthmabehandlung und eine Notfalltherapie, die sie bei Bedarf während der gesamten Studie anwenden können. Studienkriterien:

  • Sie befinden sich seit mindestens 6 Wochen in einer stabilen Erhaltungstherapie
  • Sind 12-17 Jahre alt

  • Haben Sie unkontrolliertes Asthma


Weitere Informationen finden Sie auf der Website der klinischen Studie unter teenasthmastudy.com.

Wenn Asthma Ihren Alltag beeinträchtigt, könnte die klinische Studie J2S-MC-GZMR für Sie geeignet sein. In dieser Studie wird untersucht, ob ein neues Prüfpräparat Asthmasymptome lindern kann. Geprüft wird, ob es den Stoffwechsel verbessern und Entzündungen reduzieren kann, was zusammen zu einer Linderung der Asthmasymptome führen könnte. Der Stoffwechsel steuert, wie der Körper Nahrung in Energie umwandelt und steht in Zusammenhang mit Asthmasymptomen und Entzündungen.

Studienkriterien:

  • Sind 18-75 Jahre alt
  • Bei mir wurde Asthma diagnostiziert.
  • Verwenden Sie regelmäßig einen Inhalator.

Sie können Ihre bisherigen Asthmamedikamente möglicherweise während Ihrer Teilnahme an dieser klinischen Studie weiter einnehmen. Einige Studientermine können telefonisch oder per Telemedizin durchgeführt werden. Um zu prüfen, ob Sie teilnahmeberechtigt sind und ob sich ein Studienzentrum in Ihrer Nähe befindet, sehen Sie sich die folgende Liste an: 

Leiden Sie unter juckenden, schmerzhaften Nesselsucht? Werden Sie Teil der Forschung für chronische Nesselsucht.

Das EMBARQ-Studie zu kälteinduzierter Urtikaria (ColdU) und symptomatischem Dermographismus (SD) Für diese Studie werden derzeit Freiwillige gesucht. Ziel der Studie ist die Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit eines Prüfpräparats zur Injektion bei Menschen mit diesen Erkrankungen.

Personen können für die Studie in Frage kommen, wenn sie:

  • Sind 18 Jahre oder älter
  • Bei ihnen wurde mindestens 3 Monate vor ihrem ersten Screening-Besuch ColdU oder SD diagnostiziert.
  • Wenn trotz täglicher Einnahme eines Antihistaminikums wie Cetirizin (Zyrtec®), Fexofenadin (Allegra®) oder Loratadin (Claritin®) weiterhin Nesselsucht oder Juckreiz auftreten
  • Die Studienteilnehmer haben vor Studienbeginn mindestens 4 Wochen lang täglich eine stabile Dosis eines Antihistaminikums eingenommen.*
  • Sie sind bereit, ein einfaches Tagebuch zu führen und die Studienvorgaben einzuhalten.
  • Sind Sie bereit, Hauttests durchführen zu lassen, die vorübergehend Nesselsucht oder Schwellungen verursachen können?
  • Erfüllen Sie weitere Studienkriterien, die der Studienarzt während des Screenings überprüfen wird.

*Bitte stellen Sie sicher, dass Sie eine aktuelle Liste aller Medikamente haben, die Sie derzeit einnehmen oder kürzlich abgesetzt haben, um diese mit dem Studienarzt zu besprechen.

Fragen Sie Ihren Arzt, ob EMBARQ-COLDU und SD-Studie Das könnte das Richtige für Sie sein. Weitere Informationen und die Möglichkeit, Ihre Vorqualifizierung zu prüfen, finden Sie unter: Webseite der Studie: 

Leiden Sie unter anhaltendem Husten? Dann könnte die LAKE-Studie das Richtige für Sie sein.

Die LAKE-Studie rekrutiert Patienten in Kanada und der Großbritannien Sie werden gebeten, an einer etwa 13-wöchigen klinischen Studie mit 7 persönlichen Terminen teilzunehmen. Ziel der Studie ist es, die Wirkung verschiedener Dosierungen eines Prüfpräparats auf Husten zu untersuchen.

Im Rahmen der Studie werden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip entweder der Prüfbehandlung oder einem Placebo zugeteilt. Die Einnahme erfolgt zweimal täglich über einen Zeitraum von sechs Wochen als Tablette. Drei von vier Teilnehmern erhalten die Prüfbehandlung.

Sie könnten für die Teilnahme an der LAKE-Studie berechtigt sein, wenn Sie:

  • Sind 18 oder älter
  • Ich habe seit mindestens einem Jahr einen anhaltenden Husten.

Es gibt weitere Voraussetzungen für die Teilnahme an der LAKE-Studie. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um zu klären, ob eine Teilnahme für Sie geeignet ist.

Die Teilnahme an der Testphase ist kostenlos. Ihnen werden alle im Zusammenhang mit der Testphase entstandenen Kosten erstattet.
Um mehr zu erfahren und den nächstgelegenen Teststandort zu finden, besuchen Sie:

Wenn Sie an einer dieser Möglichkeiten teilnehmen möchten, kontaktieren Sie uns bitte unter und verweisen Sie auf den Opportunity-Namen.

Möglichkeiten zur Stellenbesetzung im Bildungsbereich

Freiwilligenarbeit im Bereich Bildung, z. B. als Redner oder mit Videoaufnahmen, um Ihre Patientenerfahrung zu teilen. Wenn Sie Interesse an einer Mitarbeit haben, aber keine Möglichkeit aufgelistet sehen, können Sie sich an uns wenden.    

Ihre Geschichte

Leiden Sie unter COPD, atopischer Dermatitis oder chronischem Husten und möchten Ihren Gesundheitsverlauf oder Ihre Behandlungsgeschichte erzählen? GAAPP sammelt kurze Video-Testimonials und ist daran interessiert, von Ihnen zu hören! Das Aufzeichnen Ihrer Geschichte dauert etwa 30 Minuten und kann mit Ihrem Smartphone erfolgen. Möchten Sie mehr erfahren? Senden Sie uns eine E-Mail an .

Seltene Patientenstimmen – Beteiligen Sie sich an der Forschung!

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GAAPP hat eine Partnerschaft geschlossen mit Seltene Patientenstimme Wir helfen Patienten und pflegenden Angehörigen, Zugang zu Forschungsmöglichkeiten zu erhalten. Nach Ihrer Anmeldung erhalten Sie Benachrichtigungen über relevante bezahlte Umfragen, Interviews und Online-Forschungsgemeinschaften.

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Aktuell bieten sich Möglichkeiten in mehreren Ländern, darunter Spanien, die Vereinigten Staaten, Kanada, Großbritannien, Frankreich, Deutschland, Italien, Australien und Neuseeland.

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