Προσωποκεντρική Πρόσβαση στη Θεραπεία

ΠΟΛΙΤΙΚΗ ΤΙΜΩΝ & ΠΡΟΣΙΤΗ ΤΙΜΗ

Το πρόβλημα: Γιατί οι ασθενείς μερικές φορές πληρώνουν πάρα πολλά για τα φάρμακά τους;

Σε πολλές χώρες, οι κυβερνήσεις καθορίζουν την τιμή που θα πληρώσουν για ένα φάρμακο συγκρίνοντάς το με τις τιμές σε άλλες χώρες. Αυτή η προσέγγιση ονομάζεται Τιμολόγηση του μάλλον ευνοούμενου έθνους (MFN) — σημαίνει ότι μια χώρα δεν πληρώνει περισσότερο από τη χαμηλότερη τιμή που είναι διαθέσιμη οπουδήποτε αλλού στον κόσμο.
Ενώ αυτό ακούγεται σαν μια καλή συμφωνία για τους ασθενείς, μπορεί να δημιουργήσει σοβαρά προβλήματα:

• Οι κατασκευαστές ενδέχεται να αποφασίσουν να μην κυκλοφορήσουν καθόλου ένα φάρμακο σε χώρες με χαμηλότερο εισόδημα, για να αποφύγουν τον καθορισμό χαμηλής τιμής που στη συνέχεια θα μειώσει τις τιμές στις πλουσιότερες αγορές.
• Οι ασθενείς σε ορισμένες χώρες μπορεί να περιμένουν πολύ περισσότερο — ή να μην έχουν ποτέ πρόσβαση — σε θεραπείες που θα μπορούσαν να τους βοηθήσουν.
• Το σύστημα μπορεί άθελά του να τιμωρήσει τις χώρες που υποτίθεται ότι θα προστατεύσει.

Τι λένε οι ασθενείς

Σε μια έρευνα ασθενών από όλο τον κόσμο, πολλοί ανέφεραν ότι δυσκολεύονται να αντέξουν οικονομικά τα συνταγογραφούμενα φάρμακά τους — ακόμη και σε χώρες με εθνική ασφάλιση υγείας. Οι ασθενείς περιέγραψαν ότι παραλείπουν δόσεις, περιορίζουν τις προμήθειες ή δεν λαμβάνουν θεραπεία εξ ολοκλήρου λόγω του κόστους. Αυτό δεν είναι απλώς μια οικονομική δυσκολία: μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές συνέπειες για την υγεία.

Τι κάνει το GAAPP

Η GAAPP είναι ιδρυτικό μέλος της Συνασπισμός EACH/PIC — μια ομάδα οργανώσεων ασθενών που εργάζονται για να διασφαλίσουν ότι η τιμολόγηση
Οι πολιτικές σχεδιάζονται με γνώμονα τους ασθενείς, όχι μόνο τους κυβερνητικούς προϋπολογισμούς ή τις φαρμακευτικές αγορές.
Πιστεύουμε ότι οποιαδήποτε τιμολογιακή πολιτική πρέπει να δοκιμάζεται με βάση ένα βασικό ερώτημα: Θα βοηθήσει αυτό τους ασθενείς να λάβουν τη θεραπεία που χρειάζονται ή θα δημιουργήσει νέα εμπόδια;
Καλούμε τις κυβερνήσεις:

• Συμμετοχή ασθενών και οργανώσεων ασθενών στις συζητήσεις για την πολιτική τιμολόγησης πριν από τη λήψη αποφάσεων
• Αξιολόγηση του πραγματικού αντίκτυπου των κανόνων τιμολόγησης στην πρόσβαση των ασθενών — όχι μόνο στα χαρτιά, αλλά και στην πράξη
• Διασφάλιση ότι καμία τιμολογιακή πολιτική δεν οδηγεί σε καθυστέρηση ή απόσυρση ενός φαρμάκου από την αγορά

Μάθετε περισσότερα

Η ΦΩΝΗ ΤΟΥ ΑΣΘΕΝΗ ΣΤΙΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΑΣΘΕΝΟΥΣ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ

Τι είναι η ΑΤΥ;

Όταν μια κυβέρνηση αποφασίζει ποια φάρμακα και θεραπείες θα καλυφθούν μέσω της δημόσιας ασφάλισης υγείας, συνήθως υποβάλλεται σε μια διαδικασία αναθεώρησης που ονομάζεται Αξιολόγηση τεχνολογίας υγείαςή HTA. Οι αξιολογητές εξετάζουν πόσο καλά λειτουργεί μια θεραπεία, πόσο ασφαλής είναι και αν αξίζει το κόστος σε σύγκριση με άλλες επιλογές.

Ποιες είναι οι κλινικές οδηγίες;

Κλινικός κατευθυντήριων γραμμών είναι επίσημα έγγραφα που βοηθούν τους γιατρούς να αποφασίσουν ποια θεραπεία να συστήσουν για μια δεδομένη πάθηση. Βασίζονται στα καλύτερα διαθέσιμα ιατρικά στοιχεία. Τόσο οι αποφάσεις του HTA όσο και οι κλινικές κατευθυντήριες γραμμές έχουν άμεσο αντίκτυπο στο εάν οι ασθενείς μπορούν να έχουν πρόσβαση στις θεραπείες που συστήνουν οι γιατροί τους. Αλλά πολύ συχνά, τα άτομα που ζουν πραγματικά με αυτές τις ασθένειες - οι ασθενείς - μένουν εκτός συζήτησης.

Γιατί έχει σημασία η φωνή του ασθενούς

Δεδομένα κλινικών δοκιμών — τα αποτελέσματα ελεγχόμενων ερευνητικών μελετών — μπορούν να μας πουν εάν ένα φάρμακο είναι αποτελεσματικό κατά μέσο όρο. Αλλά δεν μπορούν να μας πουν πώς είναι να ζεις με μια χρόνια ασθένεια μέρα με τη μέρα, πώς μια θεραπεία επηρεάζει την ικανότητά σου να εργάζεσαι ή να φροντίζεις την οικογένειά σου ή ποιες παρενέργειες δυσκολεύονται περισσότερο να διαχειριστούν οι ασθενείς. Αυτή η βιωματική εμπειρία είναι πολύτιμη, αξιόπιστη απόδειξη — και θα πρέπει να περιλαμβάνεται σε κάθε ανασκόπηση HTA και σε κάθε κλινική κατευθυντήρια γραμμή.

Το κενό συμμετοχής των ασθενών

Σε μια έρευνα που διεξήχθη σε οργανισμούς ασθενών σε όλη την Ευρώπη, την Ασία-Ειρηνικό, τη Λατινική Αμερική και την Αφρική, Το 64% δήλωσε ότι δεν είχε ποτέ άμεση επαφή με τον φορέα ΑΤΥ της χώρας του. — ο φορέας που ήταν υπεύθυνος για τη λήψη αυτών των αποφάσεων κάλυψης. Πολλοί οργανισμοί δεν ήξεραν πώς να εμπλακούν ή δεν ένιωθαν ότι ήταν εξοπλισμένοι για να συμμετάσχουν.

Αυτό δεν είναι πρόβλημα ασθενούς. Είναι πρόβλημα σχεδιασμού συστήματος.

Τι κάνει το GAAPP

Το GAAPP εργάζεται για να καλύψει αυτό το κενό μέσω:

• Δυνατότητα ανάπτυξης — παροχή εκπαίδευσης και πρακτικών εργαλείων σε οργανισμούς ασθενών για ουσιαστική συμμετοχή στις αξιολογήσεις της HTA και στην ανάπτυξη κατευθυντήριων γραμμών
• Ενίσχυση της βάσης αποδεικτικών στοιχείων — συνεργασία με εταίρους για τη βελτίωση του τρόπου συλλογής και χρήσης των δεδομένων που αναφέρουν οι ασθενείς (πληροφορίες που συλλέγονται απευθείας από τους ασθενείς σχετικά με την εμπειρία τους) σε επίσημες αξιολογήσεις
• Ενεργοποίηση περιφερειακών δικτύων — μέσω συνεργασιών και συνασπισμών, η GAAPP βοηθά τις οργανώσεις ασθενών να οικοδομήσουν σχέσεις με τους φορείς που λαμβάνουν αποφάσεις για την κάλυψη και τις κατευθυντήριες γραμμές

Πιστεύουμε: Μια απόφαση θεραπείας που δεν περιλαμβάνει την οπτική γωνία του ασθενούς είναι μια ελλιπής απόφαση.

Μάθετε περισσότερα