Opportunités de recrutement pour la recherche

Nous nous efforçons de favoriser la recherche centrée sur le patient et l’éducation communautaire culturellement appropriée en recrutant des participants pour des essais cliniques, des enquêtes, des groupes de discussion et des entretiens en partenariat avec nos organisations membres et de nombreux collaborateurs.

Nous faisons de notre mieux pour donner plus de pouvoir à notre communauté mondiale afin de faire entendre la voix des patients de différentes régions du monde, y compris des régions qui ne participent normalement pas à la recherche clinique.

Albert Einstein a dit : « N'écoutez pas la personne qui a les réponses, mais écoutez la personne qui a les questions… »

Des études de recherche clinique impliquant des milliers de volontaires ont conduit à de nouvelles approches en matière de prévention et de prestation de soins, au développement de nouveaux médicaments et à l'amélioration des dispositifs médicaux.

Le infographie ci-jointe montre un exemple de l'impact d'une étude observationnelle (sans changement de traitement) menée par GSK et ses collaborateurs internationaux dans la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).

GAAPP recrute des participants pour vous aider à trouver des réponses à vos questions et à contribuer à une meilleure prestation de soins, à des traitements améliorés, à de nouvelles thérapies et à de meilleurs dispositifs médicaux.

Rejoignez Kristen Willard pour ce webinaire d'une heure, diffusé par GAAPP en novembre, animé par la modératrice Kristen Willard. L'objectif ? Aider les personnes atteintes de maladies chroniques à s'impliquer en toute confiance et en toute connaissance de cause dans la recherche en santé. Lors de cet événement, vous découvrirez comment vos expériences et vos opinions peuvent contribuer concrètement à orienter les études, à améliorer les soins et à stimuler l'innovation. Nous explorerons différentes manières pour les patients de participer à la recherche – essais cliniques, enquêtes, groupes de discussion, etc. – et ce qu'implique cette participation. Vous entendrez les témoignages de la Dre Tina Mesaric, défenseure des droits des patients, de la Dre Ruth Tal-Singer, chercheuse, et du Dr Bartolome Celli, professionnel de santé, qui partageront leurs points de vue sur la collaboration pour une recherche plus pertinente et centrée sur le patient.

Regarder le webinaire

Enquêtes communautaires

L'expérience et les connaissances recueillies auprès d'une communauté peuvent être utilisées pour aider les chercheurs à mieux comprendre les besoins non satisfaits des patients et à orienter le développement de nouvelles ressources, de matériel pédagogique et de traitements. Les enquêtes anonymes fournissent des informations importantes sur les problèmes essentiels au sein de la communauté qui doivent être résolus. Si vous avez des questions, veuillez envoyer un e-mail à 

Le GAAPP collabore avec l'Institut d'études prospectives de Copenhague sur un nouveau programme de travail sur l’avenir de la prévention et de la prise en charge de la MPOC, tant au niveau pratique que politique. Ainsi que la production d'un indice qui comparera les pays. Ils entreprennent également une étude Delphi. Participez à l'enquête : https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=jjvZyuMbfkev96kAQ_f4JF5B1eH4Ax1DqWqw5zY0vytUMFE0QzhYR0w0UE5WNzk0TlQxRkc3UTJVMC4u

Avez-vous utilisé la boîte à outils sur la bronchectasie ? Nous serions ravis d’avoir votre avis.

Vous souffrez de bronchectasie ou vous prenez soin d'une personne qui en souffre ? Nous vous invitons à participer à un court sondage en ligne sur votre expérience avec la Boîte à outils pour la bronchectasie.

Pourquoi participer ?
Vos commentaires contribueront à améliorer les ressources en ligne et à soutenir les personnes atteintes de bronchectasie.

Qui peut participer?

  • Adultes atteints de bronchectasie
  • Les soignants d'enfants ou d'adultes atteints de bronchectasie
  • La personne qui remplit le questionnaire est âgée de 18 ans ou plus.
  • J'ai utilisé la boîte à outils Bronchectasis au cours des 10 dernières années.

Qu'est-ce qui est impliqué?
🕒 Cela prend environ 15 minutes
🔒 Anonyme
✔️ Volontaire

Participer à l'enquête
📱 Scannez le code QR ou 🔗 Consultez le sondage

Code QR pour l'enquête sur la boîte à outils de bronchectasie

Avez-vous reçu un diagnostic de BPCO ? Un nouveau sondage est disponible sur l'utilisation des corticostéroïdes, comme la prednisone, et la BPCO. Cliquez ici pour partager votre expérience avec les comprimés de corticostéroïdes et vos réflexions sur la manière de réduire les risques de sous-utilisation, de surutilisation et d'effets secondaires.

Notre organisation médicale alliée EUFOREA mène une courte enquête anonyme pour mieux comprendre ce qui compte vraiment pour vous dans votre traitement.

Si vous vivez avec un état chroniqueaffectant votre nez, vos sinus ou vos poumonsVous êtes invité(e) à participer. Le sondage dure environ 5-10 minutes et nous aidera à améliorer notre définition contrôle, rémission et guérison du point de vue du patient. 

Participer à l'enquête: https://form.jotform.com/252883100664355 Ou scannez le code QR :

Comités consultatifs, groupes de discussion et points de vue des patients

Les patients et les soignants ont des expériences uniques dont d'autres peuvent s'inspirer, des expériences qui sont inconnues des chercheurs. Les panneaux publicitaires ont pour objectif fondamental de donner la parole aux patients et de leur donner une perspective éclairée sur les sujets connexes étudiés. 

Recherche de personnes résidant aux États-Unis ou au Canada et souffrant de rhinosinusite chronique avec polypes nasaux dans les deux narines pour participer à un panel de recherche.

Si vous êtes intéressé, veuillez contacter  pour les détails.

Nous recherchons des patients présentant une expérience du virus respiratoire (VRS) dans le monde entier, à l'exception du Royaume-Uni, de l'Espagne et de la Chine.

Critère d'intégration:

  • Année 60 ou plus
  • Avis des médecins du RSV

Pour en savoir plus, envoyez-nous un e-mail à .

À la recherche de 7 patients dans le monde

Critère d'intégration:

  • Adulte de 18 ans ou plus
  • Diagnostic des bronchectasies non liées à la mucoviscidose
  • Peut parler un anglais de base, un français ou un espagnol
  • Toutes les régions

Pour en savoir plus, envoyez-nous un e-mail à .

Recrutement pour les essais cliniques

Avant qu'un nouveau traitement puisse être approuvé, un processus de recherche approfondi doit être mené. Les études cliniques constituent une étape importante de ce processus. Les traitements peuvent être de nouveaux médicaments, des procédures ou des dispositifs chirurgicaux, ainsi que de nouvelles façons d'utiliser les traitements existants. 

L'étude Redwood recrute actuellement des adultes âgés de 18 à 75 ans atteints d'une maladie hépatique alpha-1. L'objectif de l'étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité d'un médicament expérimental par rapport à un placebo (les deux groupes recevront des injections, mais le placebo ne contient aucun médicament actif) dans le traitement des maladies hépatiques. 

Si vous ou l'un des membres de votre famille avez un diagnostic confirmé ou suspecté de maladie hépatique alpha-1, vous pourriez être admissible. Un site de recherche participant peut confirmer un diagnostic de maladie hépatique alpha-1 ainsi que d'autres critères d'étude pour déterminer l'admissibilité. Pour en savoir plus et voir si vous pouvez être admissible, veuillez consulter TheRedwoodResearchStudy.com.

L'étude ARIA évalue une trithérapie similaire, administrée une fois par jour, en inhalateur unique, contenant trois médicaments : le furoate de fluticasone, le vilanterol et l'uméclidinium (FF/VI/UMEC), pour le traitement de l'asthme chez les adolescents. Tous les participants recevront un traitement contre l'asthme et un traitement de secours rapide, à utiliser selon les besoins, pour soulager les symptômes de l'asthme tout au long de l'étude. Critères d'étude :

  • Avoir suivi un traitement d'entretien stable pendant au moins 6 semaines
  • Sont âgés de 12 à 17 ans

  • Avoir de l'asthme non contrôlé


Pour en savoir plus, visitez le site Web de l'étude clinique à l'adresse teenasthmastudy.com.

Si l'asthme perturbe votre quotidien, l'étude clinique J2S-MC-GZMR pourrait vous convenir. Cette étude évalue l'efficacité potentielle d'un nouveau médicament expérimental dans la prise en charge des symptômes de l'asthme. Ce médicament sera testé pour son potentiel à améliorer la santé métabolique et à réduire l'inflammation, ce qui pourrait soulager les symptômes. Le métabolisme, qui contrôle la façon dont le corps transforme les aliments en énergie, est également lié aux symptômes de l'asthme et à l'inflammation.

Critères d'étude :

  • Sont âgés de 18 à 75 ans
  • On m'a diagnostiqué de l'asthme.
  • utiliser un inhalateur régulièrement

Vous pourrez peut-être continuer à prendre vos médicaments contre l'asthme actuels pendant votre participation à cette étude clinique. Certaines visites peuvent se faire à distance, par téléphone ou en télémédecine. Pour savoir si vous êtes admissible et s'il y a un centre d'étude près de chez vous, consultez la liste suivante : 

Vous souffrez d'urticaire douloureuse et qui démange ? Participez à la recherche sur l'urticaire chronique.

Le Étude EMBARQ sur l'urticaire induite par le froid (ColdU) et le dermographisme symptomatique (SD) L'étude recrute actuellement des volontaires. Elle vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité d'un médicament expérimental, administré par injection, chez les personnes atteintes de ces affections.

Les personnes peuvent être admissibles à l'étude si elles :

  • Sont âgés de 18 ou plus
  • Ont reçu un diagnostic de rhume ou de dermatite séborrhéique au moins 3 mois avant leur première visite de dépistage.
  • Continuez à souffrir d'urticaire ou de démangeaisons malgré l'utilisation quotidienne d'un antihistaminique tel que la cétirizine (Zyrtec®), la fexofénadine (Allegra®) ou la loratadine (Claritin®) ?
  • Avoir suivi un traitement antihistaminique à dose quotidienne stable pendant au moins 4 semaines avant de participer à l'étude*
  • Sont disposés à tenir un journal quotidien simple et à se conformer aux procédures de l'étude
  • Acceptez-vous de subir des tests cutanés pouvant provoquer temporairement de l'urticaire ou un gonflement ?
  • Répondre aux critères d'inclusion supplémentaires, qui seront examinés par le médecin investigateur lors de la sélection.

*Veuillez vous assurer d'avoir une liste à jour de tous les médicaments que vous prenez actuellement ou que vous avez récemment arrêté de prendre afin d'en discuter plus en détail avec le médecin de l'étude.

Demandez à votre médecin si le Étude EMBARQ-COLDU et SD Cela pourrait vous convenir. Vous pouvez également obtenir plus d'informations et vérifier votre admissibilité en visitant le site web. Site web de l'étude : 

Vous souffrez d'une toux persistante ? L'essai LAKE pourrait vous convenir.

L'essai LAKE recrute des patients dans Canada et la Royaume-Uni Participer à un essai clinique d'une durée d'environ 13 semaines, comprenant 7 visites en personne. Cet essai vise à comprendre différentes doses d'un traitement expérimental et leurs effets potentiels sur la toux.

Au cours de l'essai, les participants seront répartis aléatoirement en deux groupes : l'un recevra le traitement expérimental, l'autre un placebo, sous forme de comprimé oral, deux fois par jour pendant 6 semaines. Trois participants sur quatre recevront le traitement expérimental.

Vous pourriez être admissible à participer à l'essai LAKE si vous :

  • Avez 18 ans ou plus
  • J'ai une toux persistante depuis au moins un an.

D'autres conditions s'appliquent pour participer à l'essai LAKE. Consultez votre médecin pour savoir si cet essai vous convient.

L'inscription à l'essai est gratuite. Vos frais liés à l'essai vous seront remboursés.
Pour en savoir plus et trouver le centre d'essai le plus proche, consultez :

Si vous souhaitez participer à l'une de ces opportunités, veuillez nous contacter au et faites référence au nom de l'opportunité.

Possibilités de contribution au recrutement dans le domaine de l'éducation

Possibilités de bénévolat liées à l'éducation, telles que des rôles de conférencier et des enregistrements vidéo pour vous aider à partager votre parcours de patient. S'ils sont intéressés à contribuer mais ne voient pas d'opportunité répertoriée, ils peuvent contacter    

Raconte ton histoire

Êtes-vous atteint de BPCO, de dermatite atopique ou de toux chronique et souhaitez-vous raconter votre parcours de santé ou l'histoire de votre traitement ? GAAPP recueille de courts témoignages vidéo et souhaite vous entendre ! L'enregistrement de votre histoire prend environ 30 minutes et peut être effectué à l'aide de votre smartphone. Vous souhaitez en savoir plus ? Envoyez-nous un e-mail à .

La voix des patients atteints de maladies rares – Participez à la recherche !

Partagez votre expérience. Ayez un impact..

GAAPP s'est associé à Voix d'un patient rare Pour aider les patients et leurs aidants familiaux à accéder aux opportunités de recherche. En vous inscrivant, vous recevrez des notifications concernant les enquêtes rémunérées, les entretiens et les communautés de recherche en ligne pertinentes.

💬 Partagez votre expérience. Gagnez 120 $/heure.

Inscrivez-vous gratuitement pour recevoir des notifications lorsqu'une opportunité de recherche pourrait vous convenir. L'inscription est gratuite et vous êtes libre de choisir d'y participer ou non.

Des opportunités sont actuellement disponibles dans plusieurs pays, notamment en Espagne, aux États-Unis, au Canada, au Royaume-Uni, en France, en Allemagne, en Italie, en Australie et en Nouvelle-Zélande.

Êtes-vous un patient ou un proche aidant ? Inscrivez-vous dès aujourd’hui et faites entendre votre voix dans la recherche.

Rejoignez Rare Patient Voice

Dernière modification le 8/26/2026