अनुसंधान भर्ती के अवसर

हम अपने सदस्य संगठनों और कई सहयोगियों के साथ साझेदारी में नैदानिक ​​परीक्षणों, सर्वेक्षणों, फोकस समूहों और साक्षात्कारों के लिए प्रतिभागियों की भर्ती करके रोगी-केंद्रित अनुसंधान और सांस्कृतिक रूप से उपयुक्त सामुदायिक शिक्षा को सशक्त बनाने का प्रयास करते हैं।

हम अपने वैश्विक समुदाय को सशक्त बनाने के लिए अपना सर्वश्रेष्ठ प्रयास करते हैं, जिसका उद्देश्य दुनिया के विभिन्न क्षेत्रों के मरीजों की आवाज को उठाना है, जिनमें वे क्षेत्र भी शामिल हैं जो आमतौर पर नैदानिक ​​अनुसंधान में भाग नहीं लेते हैं।

अल्बर्ट आइंस्टीन ने कहा था, "उस व्यक्ति की बात मत सुनो जिसके पास उत्तर हैं; उस व्यक्ति की बात सुनो जिसके पास प्रश्न हैं..."

हजारों स्वयंसेवकों को शामिल करने वाले नैदानिक ​​अनुसंधान अध्ययनों से रोकथाम और देखभाल वितरण के नए दृष्टिकोण, नई दवाओं का विकास और बेहतर चिकित्सा उपकरणों का विकास हुआ।

RSI संलग्न इन्फोग्राफिक यह क्रॉनिक ऑब्स्ट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज (सीओपीडी) में जीएसके और उसके अंतरराष्ट्रीय सहयोगियों द्वारा किए गए एक अवलोकन संबंधी (उपचार में कोई बदलाव नहीं) अध्ययन के प्रभाव का एक उदाहरण दिखाता है।

GAAPP आपके प्रश्नों के उत्तर खोजने में मदद करने तथा बेहतर देखभाल, बेहतर उपचार, नई चिकित्सा पद्धतियां और बेहतर चिकित्सा उपकरणों के बारे में जानकारी देने के लिए प्रतिभागियों की भर्ती करता है।

नवंबर में GAAPP द्वारा प्रसारित इस एक घंटे के वेबिनार में मॉडरेटर क्रिस्टन विलार्ड के साथ जुड़ें, जिसका उद्देश्य पुरानी बीमारियों से जूझ रहे लोगों को स्वास्थ्य अनुसंधान में शामिल होने के बारे में आत्मविश्वास और जानकारी प्रदान करना है। इस कार्यक्रम में, आप जानेंगे कि कैसे आपके अनुभव और राय अध्ययनों को आकार देने, देखभाल में सुधार लाने और नवाचार को बढ़ावा देने में वास्तविक अंतर ला सकते हैं। हम उन विभिन्न तरीकों पर चर्चा करेंगे जिनसे मरीज़ अनुसंधान में भाग ले सकते हैं – जिसमें नैदानिक ​​परीक्षण, सर्वेक्षण या फ़ोकस समूह शामिल हैं – और अनुसंधान का हिस्सा बनने में क्या शामिल है। आप रोगी अधिवक्ता डॉ. टीना मेसरिक, शोधकर्ता डॉ. रूथ ताल-सिंगर और स्वास्थ्य सेवा पेशेवर डॉ. बार्टोलोमे सेली से सुनेंगे, जिन्होंने अनुसंधान को अधिक सार्थक और रोगी-केंद्रित बनाने के लिए मिलकर काम करने पर अपने विचार साझा किए।

वेबिनार देखें

सामुदायिक सर्वेक्षण

समुदाय से एकत्रित अनुभव और अंतर्दृष्टि का उपयोग शोधकर्ताओं को रोगियों की अपूर्ण आवश्यकताओं के बारे में जानने और नए संसाधनों, शैक्षिक सामग्रियों और उपचारों के विकास का मार्गदर्शन करने में मदद करने के लिए किया जा सकता है। गुमनाम सर्वेक्षण समुदाय के भीतर आवश्यक मुद्दों के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी प्रदान करते हैं जिन्हें हल करने की आवश्यकता है। यदि आपके कोई प्रश्न हैं, तो कृपया ईमेल करें 

GAAPP काम के एक नए कार्यक्रम पर कोपेनहेगन इंस्टीट्यूट फॉर फ्यूचर्स स्टडीज के साथ सहयोग कर रहा है अभ्यास और नीति दोनों स्तरों पर सीओपीडी की रोकथाम और प्रबंधन का भविष्य। साथ ही एक सूचकांक का उत्पादन जो देशों की तुलना करेगा। वे डेल्फ़ी अध्ययन भी कर रहे हैं। सर्वेक्षण में भाग लें: https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=jjvZyuMbfkev96kAQ_f4JF5B1eH4Ax1DqWqw5zY0vytUMFE0QzhYR0w0UE5WNzk0TlQxRkc3UTJVMC4u

क्या आपने ब्रोंकिएक्टेसिस टूलबॉक्स का उपयोग किया है? हमें आपसे सुनना अच्छा लगेगा।

क्या आपको ब्रोंकिएक्टेसिस है, या आप किसी ऐसे व्यक्ति की देखभाल करते हैं जिसे यह समस्या है? आपको ब्रोंकिएक्टेसिस टूलबॉक्स के साथ अपने अनुभव के बारे में एक संक्षिप्त ऑनलाइन सर्वेक्षण में भाग लेने के लिए आमंत्रित किया जाता है।

क्यों भाग लेते हैं?
आपकी प्रतिक्रिया से ऑनलाइन संसाधनों को बेहतर बनाने और ब्रोंकिएक्टेसिस से पीड़ित लोगों को सहायता प्रदान करने में मदद मिलेगी।

कौन भाग ले सकता है?

  • ब्रोंकिएक्टेसिस से पीड़ित वयस्क
  • ब्रोंकिएक्टेसिस से पीड़ित बच्चों या वयस्कों के देखभालकर्ता
  • सर्वेक्षण पूरा करने वाले व्यक्ति की आयु 18 वर्ष या उससे अधिक होनी चाहिए।
  • मैंने पिछले 10 वर्षों में ब्रोंकिएक्टेसिस टूलबॉक्स का उपयोग किया है।

क्या शामिल है?
🕒 इसमें लगभग 15 मिनट लगते हैं
🔒 अनाम
✔️ स्वैच्छिक

सर्वेक्षण ले
📱 क्यूआर कोड स्कैन करें या 🔗 सर्वेक्षण पर जाएँ

ब्रोंकिएक्टेसिस टूलबॉक्स सर्वेक्षण का क्यूआर कोड

क्या आपको COPD का निदान किया गया है? प्रेडनिसोन और COPD जैसे कॉर्टिकोस्टेरॉइड के उपयोग के बारे में एक नया सर्वेक्षण उपलब्ध है। कॉर्टिकोस्टेरॉइड गोलियों के साथ अपने अनुभव और इस बारे में अपने विचार साझा करने के लिए यहाँ क्लिक करें कि हम कम उपयोग और अधिक उपयोग और दुष्प्रभावों के जोखिम को कैसे कम कर सकते हैं।

हमारा संबद्ध चिकित्सा संगठन यूफोरिया बेहतर ढंग से समझने के लिए एक छोटा, गुमनाम सर्वेक्षण आयोजित कर रहा है आपके उपचार में वास्तव में आपके लिए क्या मायने रखता है.

यदि आप किसी ऐसे व्यक्ति के साथ रहते हैं जो गंभीर परिस्तिथीआपकी नाक, साइनस या फेफड़ों को प्रभावित करना, आपको भाग लेने के लिए आमंत्रित किया जाता है। सर्वेक्षण में लगभग 5-10 मिनट और हमें परिभाषित करने में सुधार करने में मदद मिलेगी नियंत्रण, छूट और इलाज हमारे मरीज़ के नज़रिए से. 

सर्वेक्षण ले: https://form.jotform.com/252883100664355 या QR कोड स्कैन करें:

सलाहकार बोर्ड, फोकस समूह और रोगी अंतर्दृष्टि

मरीजों और देखभाल करने वालों के पास अनोखे अनुभव होते हैं जिनसे दूसरे लोग सीख सकते हैं, ऐसे अनुभव जो शोधकर्ताओं के लिए अज्ञात हैं। विज्ञापन बोर्ड मरीजों की आवाज़ को समझने और अध्ययन किए जा रहे संबंधित विषयों पर एक सूचित दृष्टिकोण प्रदान करने में एक मौलिक उद्देश्य पूरा करते हैं। 

नाक में पॉलीप्स के साथ क्रोनिक राइनोसिनुसाइटिस से पीड़ित अमेरिका या कनाडा के लोगों की तलाश है। दोनों नथुनों में एक शोध पैनल में भागीदारी के लिए।

यदि रुचि हो तो कृपया संपर्क करें  जानकारी के लिए।

ब्रिटेन, स्पेन और चीन को छोड़कर, दुनिया भर से श्वसन वायरस (आरएसवी) के रोगियों की तलाश है।

समाविष्ट करने के मानदंड:

  • 60 वर्ष या पुराने
  • आरएसवी डॉक्टरों का नोटिस

अधिक जानकारी के लिए हमें ईमेल करें .

वैश्विक स्तर पर 7 मरीजों की तलाश की जा रही है

समाविष्ट करने के मानदंड:

  • वयस्क 18 वर्ष या उससे अधिक
  • नॉन-सिस्टिक फाइब्रोसिस ब्रोन्किइक्टेसिस का निदान
  • बुनियादी अंग्रेजी, फ्रेंच या स्पेनिश बोल सकते हैं
  • सभी क्षेत्र

अधिक जानकारी के लिए हमें ईमेल करें .

क्लिनिकल परीक्षण भर्ती

किसी नए उपचार को उपयोग के लिए स्वीकृत किए जाने से पहले, शोध की एक विस्तृत प्रक्रिया की आवश्यकता होती है। नैदानिक ​​अध्ययन उस प्रक्रिया में एक महत्वपूर्ण कदम है। उपचार में नई दवाएँ, शल्य चिकित्सा प्रक्रियाएँ या उपकरण, साथ ही मौजूदा उपचारों का उपयोग करने के नए तरीके शामिल हो सकते हैं। 

रेडवुड अध्ययन में वर्तमान में अल्फा-18 लिवर रोग से पीड़ित 75 से 1 वर्ष की आयु के वयस्कों को नामांकित किया जा रहा है। अध्ययन का उद्देश्य यह मूल्यांकन करना है कि लिवर रोग के उपचार में एक जांच अध्ययन दवा प्लेसबो (दोनों समूहों को इंजेक्शन दिए जाएंगे, लेकिन प्लेसबो में कोई सक्रिय दवा नहीं है) की तुलना में कितनी सुरक्षित और प्रभावी है। 

यदि आपको या आपके परिवार के किसी सदस्य को अल्फा-1 लिवर रोग की पुष्टि या संदेह है, तो आप पात्र हो सकते हैं। भाग लेने वाली शोध साइट अल्फा-1 लिवर रोग के निदान के साथ-साथ पात्रता निर्धारित करने के लिए अन्य अध्ययन मानदंडों की पुष्टि कर सकती है। अधिक जानने और यह देखने के लिए कि क्या आप योग्य हो सकते हैं, कृपया यहाँ जाएँ TheRedwoodResearchStudy.com.

ARIA अध्ययन किशोरों में अस्थमा के इलाज के लिए एक समान, एक बार दैनिक, एकल इनहेलर, ट्रिपल थेरेपी का मूल्यांकन कर रहा है जिसमें तीन दवाएँ शामिल हैं: फ्लूटिकासोन फ्यूरोएट, विलेनटेरोल और उमेक्लिडिनियम (FF/VI/UMEC)। सभी प्रतिभागियों को अस्थमा का इलाज और त्वरित राहत "बचाव" उपचार दिया जाएगा ताकि अध्ययन के दौरान अस्थमा के लक्षणों के लिए आवश्यकतानुसार इसका उपयोग किया जा सके। अध्ययन मानदंड:

  • कम से कम 6 सप्ताह तक स्थिर रखरखाव चिकित्सा पर रहे हों
  • 12-17 वर्ष की आयु के हैं

  • अनियंत्रित अस्थमा है


अधिक जानकारी के लिए, क्लिनिकल अध्ययन वेबसाइट पर जाएँ teenasthmastudy.com.

अगर अस्थमा आपके दैनिक जीवन में बाधा डाल रहा है, तो J2S-MC-GZMR नैदानिक ​​शोध अध्ययन आपके लिए हो सकता है। J2S-MC-GZMR नैदानिक ​​शोध अध्ययन इस बात का मूल्यांकन कर रहा है कि क्या एक नई शोधपरक दवा अस्थमा के लक्षणों के प्रबंधन में कारगर हो सकती है। इस शोधपरक दवा का परीक्षण चयापचय स्वास्थ्य में संभावित सुधार और सूजन को कम करने में इसकी प्रभावशीलता के लिए किया जाएगा, जो मिलकर अस्थमा के लक्षणों से राहत प्रदान कर सकते हैं। चयापचय प्रणाली शरीर द्वारा भोजन को ऊर्जा में परिवर्तित करने के तरीके को नियंत्रित करती है और यह अस्थमा के लक्षणों और सूजन से भी जुड़ी होती है।

अध्ययन मानदंड:

  • 18-75 वर्ष की आयु के हैं
  • अस्थमा का निदान किया गया है
  • नियमित रूप से इनहेलर का उपयोग करें

इस नैदानिक ​​अनुसंधान अध्ययन में भाग लेते समय आप अपनी वर्तमान अस्थमा की दवाएँ लेना जारी रख सकते हैं। कुछ अध्ययन सत्र दूर से, टेलीफोन या टेलीमेडिसिन के माध्यम से पूरे किए जा सकते हैं। यह देखने के लिए कि क्या आप इसके लिए योग्य हैं और क्या आपके आस-पास कोई अध्ययन केंद्र है, निम्नलिखित सूची देखें: 

खुजलीदार और दर्दनाक पित्ती से परेशान हैं? क्रॉनिक हाइव्स के लिए अनुसंधान को आगे बढ़ाने में योगदान दें।

RSI शीतजन्य पित्ती (ColdU) और लक्षणात्मक डर्मोग्राफिज्म (SD) के लिए EMBARQ अध्ययन इस शोध अध्ययन में स्वयंसेवकों की भर्ती की जा रही है। इस अध्ययन में इन स्थितियों से पीड़ित लोगों के लिए इंजेक्शन द्वारा दी जाने वाली एक प्रायोगिक दवा की सुरक्षा और प्रभावशीलता का मूल्यांकन किया जा रहा है।

निम्नलिखित शर्तों को पूरा करने वाले व्यक्ति इस अध्ययन के लिए पात्र हो सकते हैं:

  • क्या आपकी आयु 18 वर्ष या उससे अधिक है
  • पहली स्क्रीनिंग जांच से कम से कम 3 महीने पहले से कोल्डयू या एसडी से पीड़ित हों।
  • यदि आप सेटिरिज़िन (ज़िरटेक®), फेक्सोफेनाडाइन (एलेग्रा®), या लोराटाडाइन (क्लेरिटिन®) जैसी एंटीहिस्टामाइन दवाओं का रोजाना इस्तेमाल करने के बावजूद पित्ती या खुजली का अनुभव करते रहते हैं
  • अध्ययन में शामिल होने से कम से कम 4 सप्ताह पहले से एंटीहिस्टामाइन की स्थिर दैनिक खुराक ले रहे हों*
  • एक साधारण दैनिक डायरी रखने और अध्ययन प्रक्रियाओं का पालन करने के इच्छुक हैं।
  • त्वचा पर ऐसे परीक्षण करवाने के लिए तैयार हैं जिनसे अस्थायी रूप से पित्ती या सूजन हो सकती है।
  • अध्ययन के अतिरिक्त मानदंडों को पूरा करें, जिनकी समीक्षा अध्ययन चिकित्सक स्क्रीनिंग के दौरान करेंगे।

*कृपया सुनिश्चित करें कि आपके पास उन सभी दवाओं की अद्यतन सूची हो जो आप वर्तमान में ले रहे हैं या जिन्हें आपने हाल ही में लेना बंद कर दिया है, ताकि आप अध्ययन चिकित्सक के साथ आगे चर्चा कर सकें।

अपने डॉक्टर से पूछें कि क्या EMBARQ-COLDU और SD अध्ययन यह आपके लिए सही हो सकता है। आप अधिक जानकारी प्राप्त कर सकते हैं और यह देख सकते हैं कि क्या आप पूर्व-पात्रता के लिए पात्र हैं या नहीं, इसके लिए आप वेबसाइट पर जा सकते हैं। अध्ययन वेबसाइट: 

क्या आप लगातार खांसी से परेशान हैं? LAKE ट्रायल आपके लिए उपयुक्त हो सकता है।

LAKE परीक्षण में रोगियों का नामांकन किया जा रहा है। कनाडा और  यूनाइटेड किंगडम लगभग 13 सप्ताह के नैदानिक ​​परीक्षण में भाग लेने के लिए, जिसमें 7 व्यक्तिगत मुलाकातें शामिल हैं। इस परीक्षण का उद्देश्य एक प्रायोगिक उपचार की विभिन्न खुराकों और खांसी पर इसके संभावित प्रभावों को समझना है।

परीक्षण के दौरान, प्रतिभागियों को यादृच्छिक रूप से प्रायोगिक उपचार या प्लेसीबो लेने के लिए चुना जाएगा, जो मौखिक गोली के रूप में 6 सप्ताह तक दिन में दो बार दिया जाएगा। प्रत्येक चार प्रतिभागियों में से तीन को प्रायोगिक उपचार प्राप्त होगा।

यदि आप निम्नलिखित शर्तों को पूरा करते हैं तो आप LAKE परीक्षण में भाग लेने के पात्र हो सकते हैं:

  • 18 या उससे अधिक उम्र के हैं
  • मुझे कम से कम एक साल से लगातार खांसी है।

लेक ट्रायल में शामिल होने के लिए अन्य शर्तें भी हैं। ट्रायल में शामिल होना आपके लिए उपयुक्त है या नहीं, यह जानने के लिए अपने डॉक्टर से परामर्श करें।

इस ट्रायल में शामिल होने का कोई शुल्क नहीं है। ट्रायल से संबंधित खर्चों की भरपाई कर दी जाएगी।
अधिक जानकारी प्राप्त करने और अपने निकटतम परीक्षण केंद्र का पता लगाने के लिए, यहां जाएं:

यदि आप इनमें से किसी भी अवसर में भाग लेने में रुचि रखते हैं, तो कृपया हमसे यहां संपर्क करें और अवसर नाम का संदर्भ लें.

शिक्षा भर्ती योगदान के अवसर

शिक्षा से संबंधित स्वयंसेवी अवसर जैसे बोलने की भूमिकाएँ और वीडियो रिकॉर्डिंग आपके रोगी की यात्रा को साझा करने में मदद करने के लिए। यदि वे योगदान करने में रुचि रखते हैं, लेकिन उन्हें कोई अवसर सूचीबद्ध नहीं दिखता है, तो वे संपर्क कर सकते हैं    

अपनी कहानी बताओ

क्या आप सीओपीडी, एटोपिक डर्माटाइटिस या पुरानी खांसी से पीड़ित हैं और अपनी स्वास्थ्य यात्रा या उपचार की कहानी बताना चाहते हैं? GAAPP लघु वीडियो प्रशंसापत्र एकत्र कर रहा है और आपसे सुनने में रुचि रखता है! आपकी कहानी रिकॉर्ड करने में लगभग 30 मिनट लगते हैं और इसे आपके स्मार्टफ़ोन का उपयोग करके किया जा सकता है। अधिक जानने में रुचि रखते हैं? हमें ईमेल करें .

दुर्लभ रोगी की आवाज़ - अनुसंधान में शामिल हों!

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GAAPP ने इसके साथ साझेदारी की है दुर्लभ रोगी की आवाज़ मरीजों और उनके परिवार के देखभालकर्ताओं को शोध के अवसरों तक पहुँचने में मदद करने के लिए। साइन अप करके, आप प्रासंगिक सशुल्क सर्वेक्षणों, साक्षात्कारों और ऑनलाइन शोध समुदायों के बारे में सूचनाएं प्राप्त कर सकते हैं।

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बस निःशुल्क पंजीकरण करें और जब भी कोई शोध अवसर आपके लिए उपयुक्त हो, तो आपको सूचनाएँ प्राप्त हो जाएँगी। इसमें शामिल होने का कोई शुल्क नहीं है, और आप प्रत्येक अवसर में भाग लेना चाहें या न लेना आपकी मर्ज़ी पर निर्भर है।

वर्तमान में स्पेन, संयुक्त राज्य अमेरिका, कनाडा, यूनाइटेड किंगडम, फ्रांस, जर्मनी, इटली, ऑस्ट्रेलिया और न्यूजीलैंड सहित कई देशों में अवसर उपलब्ध हैं।

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अंतिम बार संपादित 8/26/2026