Svaki pacijent zaslužuje pristup tretmanima koji su mu pravi - bez obzira na to gdje živi ili koliko novca ima. GAAPP radi na tome da sustavi koje vlade koriste za odlučivanje o tome koji su tretmani pokriveni i pristupačni zapravo odražavaju ono što pacijentima treba.

CJENOVNA POLITIKA I PRISTUPAČNOST

Problem: Zašto pacijenti ponekad previše plaćaju za svoje lijekove?

U mnogim zemljama vlade određuju cijenu lijeka uspoređujući je s cijenama u drugim zemljama. Taj se pristup naziva Cijene najpovlaštenije nacije (MFN) — to znači da zemlja ne plaća više od najniže cijene dostupne bilo gdje drugdje u svijetu.
Iako ovo zvuči kao dobra ponuda za pacijente, može stvoriti ozbiljne probleme:

  • Proizvođači mogu odlučiti da uopće ne lansiraju lijek u zemlje s nižim prihodima kako bi izbjegli postavljanje niske cijene koja zatim snižava cijene na bogatijim tržištima.
  • Pacijenti u nekim zemljama mogu čekati puno dulje - ili nikada ne dobiti pristup - tretmanima koji bi im mogli pomoći.
  • Sustav može nenamjerno kazniti zemlje koje je trebao zaštititi.

Što pacijenti govore

U anketi provedenoj među pacijentima diljem svijeta, mnogi su izjavili da imaju poteškoća s priuštivošću lijekova na recept - čak i u zemljama s nacionalnim zdravstvenim osiguranjem. Pacijenti su opisali preskakanje doza, ograničavanje zaliha ili potpuno odustajanje od liječenja zbog troškova. To nije samo financijska poteškoća: može dovesti do ozbiljnih zdravstvenih posljedica.

Što GAAPP radi

GAAPP je jedan od osnivača Koalicija EACH/PIC — skupina organizacija pacijenata koje rade na osiguravanju da cijene
Politike su osmišljene imajući na umu pacijente, a ne samo državne proračune ili farmaceutska tržišta.
Vjerujemo da se svaka politika cijena mora testirati u odnosu na jedno ključno pitanje: Hoće li ovo pomoći pacijentima da dobiju liječenje koje im je potrebno ili će stvoriti nove prepreke?
Pozivamo vlade da:

  • Uključite pacijente i organizacije pacijenata u rasprave o politici cijena prije donošenja odluka
  • Procijenite stvarni utjecaj pravila o cijenama na pristup pacijenata - ne samo na papiru, već i u praksi
  • Osigurati da nijedna politika cijena ne rezultira odgodom ili povlačenjem lijeka s tržišta

Saznajte više

GLAS PACIJENTA U SMJERNICAMA ZA HTA I LIJEČENJE

Što je HTA?

Kada vlada odluči koji će lijekovi i tretmani biti plaćeni putem javnog zdravstvenog osiguranja, obično prolazi kroz proces revizije koji se naziva Procjena zdravstvene tehnologije, ili HTA. Recenzenti proučavaju koliko dobro tretman djeluje, koliko je siguran i isplati li se u usporedbi s drugim opcijama.

Što su kliničke smjernice?

Klinički smjernice su službeni dokumenti koji pomažu liječnicima da odluče koji tretman preporučiti za određeno stanje. Temelje se na najboljim dostupnim medicinskim dokazima. I odluke o procjeni zdravstvenih tehnologija (HTA) i kliničke smjernice izravno utječu na to mogu li pacijenti pristupiti tretmanima koje im liječnici preporučuju. No prečesto se ljudi koji zapravo žive s tim bolestima - pacijenti - izostavljaju iz razgovora.

Zašto je glas pacijenta važan

Podaci kliničkih ispitivanja — rezultati kontroliranih istraživačkih studija — mogu nam reći je li lijek u prosjeku učinkovit. Ali ne mogu nam reći kakav je osjećaj živjeti s kroničnom bolešću dan za danom, kako liječenje utječe na vašu sposobnost rada ili brige za obitelj ili koje nuspojave pacijenti najteže smatraju podnošljivima. To životno iskustvo vrijedan je, vjerodostojan dokaz — i trebalo bi biti uključeno u svaku HTA preispitivanje i svaku kliničku smjernicu.

Razlika u angažmanu pacijenata

U anketi provedenoj među organizacijama pacijenata diljem Europe, azijsko-pacifičke regije, Latinske Amerike i Afrike, 64% ih je reklo da nikada nisu izravno surađivali s tijelom za HTA svoje zemlje. — agencija odgovorna za donošenje ovih odluka o pokrivenosti. Mnoge organizacije nisu znale kako se uključiti ili se nisu osjećale opremljenima za sudjelovanje.

Ovo nije problem pacijenta. To je problem dizajna sustava.

Što GAAPP radi

GAAPP radi na smanjenju ovog jaza putem:

  • Izgradnja kapaciteta — pružanje obuke i praktičnih alata organizacijama pacijenata za smisleno sudjelovanje u pregledima zdravstvenih tehnologija i razvoju smjernica
  • Jačanje dokazne baze — suradnja s partnerima radi poboljšanja načina prikupljanja i korištenja podataka koje prijavljuju pacijenti (informacije prikupljene izravno od pacijenata o njihovom iskustvu) u formalnim procjenama
  • Angažiranje regionalnih mreža — kroz partnerstva i koalicije, GAAPP pomaže organizacijama pacijenata u izgradnji odnosa s agencijama koje donose odluke o pokriću i smjernicama

Vjerujemo: Odluka o liječenju koja ne uključuje pacijentovu perspektivu je nepotpuna odluka.

Saznajte više

HTAsiaLink

HTAsiaLink – Azijsko-pacifička mreža za zdravstvene tehnologije

HTAi PCIG

Grupa za uključivanje pacijenata i građana u HTAi

WHO – Pregled zdravstvenih tehnologija (HTA)

Procjena zdravstvene tehnologije SZO-a

INAHTA – Uključenost pacijenata

Izjava o stavu INAHTA-e o sudjelovanju pacijenata u procjeni zdravstvenih tehnologija (HTA)

EUPATI – Smjernice za zdravstvene tehnologije (HTA) za pacijente

Smjernice EUPATI-ja za uključivanje pacijenata u HTA

Istraživanje ishoda usmjereno na pacijenta

Webinar GAAPP akademije

Suradnja s tijelima za HTA

Webinar GAAPP akademije