Ráðningartækifæri í rannsóknum

Við leggjum okkur fram um að efla sjúklingamiðaðar rannsóknir og menningarlega viðeigandi fræðslu fyrir samfélagið með því að ráða þátttakendur í klínískar rannsóknir, kannanir, áhersluhópa og viðtöl í samstarfi við aðildarfélög okkar og marga samstarfsaðila.

Við gerum okkar besta til að styrkja alþjóðasamfélag okkar með það að markmiði að efla rödd sjúklinga frá mismunandi heimshlutum, þar á meðal svæðum sem venjulega taka ekki þátt í klínískum rannsóknum.

Albert Einstein sagði: „Hlustaðu ekki á þann sem hefur svörin, hlustaðu á þann sem hefur spurningarnar…“

Klínískar rannsóknir sem þúsundir sjálfboðaliða tóku þátt í leiddu til nýrra aðferða við forvarnir og umönnun, þróunar nýrra lyfja og bættra lækningatækja.

The meðfylgjandi upplýsingamynd sýnir eitt dæmi um áhrif athugunarrannsóknar (engin breyting á meðferð) undir forystu GSK og alþjóðlegra samstarfsaðila þess á langvinnri lungnateppu (COPD).

GAAPP ráðnir þátttakendur til að hjálpa spurningum þínum að finna svör og upplýsa um betri umönnun, bættar meðferðir, nýjar meðferðir og betri lækningatæki.

Vertu með Kristen Willard, umsjónarmanni, á þessari klukkustundar veffundi sem GAAPP sendi út í nóvember. Markmiðið er að hjálpa fólki með langvinna sjúkdóma að vera öruggt og upplýst um þátttöku í heilbrigðisrannsóknum. Á þessum viðburði munt þú læra hvernig reynsla þín og skoðanir geta skipt sköpum í að móta rannsóknir, bæta umönnun og knýja áfram nýsköpun. Við munum skoða mismunandi leiðir sem sjúklingar geta tekið þátt í rannsóknum - þar á meðal klínískum rannsóknum, könnunum eða áhersluhópum - og hvað felst í því að taka þátt í rannsóknum. Þú munt heyra frá Dr. Tinu Mesaric, talsmanni sjúklinga, rannsakandanum Dr. Ruth Tal-Singer og heilbrigðisstarfsmanninum Dr. Bartolome Celli, sem deildu innsýn sinni í samstarf til að gera rannsóknir innihaldsríkari og sjúklingamiðaðar.

Horfðu á vefnámskeiðið

Kannanir samfélagsins

Reynsla og innsýn sem safnað er frá samfélaginu getur nýst vísindamönnum til að fræðast um óuppfylltar þarfir sjúklinga og leiðbeina þróun nýrra úrræða, fræðsluefnis og meðferða. Nafnlausar kannanir veita mikilvægar upplýsingar um mikilvæg mál innan samfélagsins sem þarf að leysa. Ef þú hefur einhverjar spurningar, vinsamlegast sendu tölvupóst á 

GAAPP hefur unnið með Kaupmannahafnarstofnuninni fyrir framtíðarrannsóknir að nýrri vinnuáætlun um framtíð forvarna og meðferðar á langvinnri lungnateppu, bæði á starfshátta og stefnumótandi stigi. Auk þess að búa til vísitölu sem ber saman lönd, eru þeir einnig að framkvæma Delphi-rannsókn. Taktu þátt í könnuninni: https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=jjvZyuMbfkev96kAQ_f4JF5B1eH4Ax1DqWqw5zY0vytUMFE0QzhYR0w0UE5WNzk0TlQxRkc3UTJVMC4u

Hefur þú notað verkfærakistuna fyrir berkjuköst? Við viljum gjarnan heyra frá þér.

Ert þú með berkjubólgu eða annast þú einhvern sem er með hana? Þér er boðið að taka þátt í stuttri netkönnun um reynslu þína af verkfærakistunni fyrir berkjubólgu.

Af hverju að taka þátt?
Ábendingar þínar munu hjálpa til við að bæta netauðlindir og styðja fólk sem lifir með berkjubólgu.

Hver getur tekið þátt?

  • Fullorðnir sem lifa með berkjubólgu
  • Umönnunaraðilar barna eða fullorðinna með berkjubólgu
  • Sá sem tekur þátt í könnuninni er 18 ára eða eldri
  • Hef notað verkfærakistuna fyrir bronkiektasi síðustu 10 árin

Hvað kemur til greina?
🕒 Tekur um 15 mínútur
🔒 Nafnlaust
✔️ Sjálfboðavinna

Taktu könnunina
📱 Skannaðu QR kóðann eða 🔗 Heimsæktu könnunina

QR kóði fyrir verkfærakistukönnunina um berkjuekta

Hefur þú fengið greiningu um langvinna lungnateppu? Ný könnun er aðgengileg um notkun barkstera, svo sem prednisóns og langvinnrar lungnateppu. Smelltu hér til að deila reynslu þinni af barksteratöflum og hugsunum þínum um hvernig við getum dregið úr hættu á vannotkun og ofnotkun og aukaverkunum.

Bandalagslæknasamtök okkar EUFOREA er að framkvæma stutta, nafnlausa könnun til að skilja betur hvað skiptir þig raunverulega máli í meðferðinni.

Ef þú býrð með a langvarandi ástandsem hafa áhrif á nef, skútabólgu eða lungu, þú ert boðinn/boðin að taka þátt. Könnunin tekur u.þ.b. 5-10 mínútur og mun hjálpa okkur að bæta skilgreininguna stjórn, bata og lækning frá sjónarhóli okkar sjúklinga. 

Taktu könnunina: https://form.jotform.com/252883100664355 Eða skannaðu QR kóða:

Ráðgjafarnefndir, áhersluhópar og innsýn sjúklinga

Sjúklingar og umönnunaraðilar hafa einstaka reynslu sem aðrir geta lært af, reynslu sem vísindamenn þekkja ekki. Auglýsingaskilti þjóna grundvallartilgangi við að veita sjúklingum rödd og upplýsta sýn á viðkomandi efni sem verið er að rannsaka. 

Leitað er að fólki frá Bandaríkjunum eða Kanada sem lifir með langvinna nef- og skútabólgu með nefpólýpum. í báðum nösum fyrir þátttöku í rannsóknarnefnd.

Ef þú hefur áhuga, vinsamlegast hafðu samband  fyrir upplýsingar.

Leitað er að sjúklingum með reynslu af öndunarfæraveiru (RSV) víðsvegar að úr heiminum, nema Bretlandi, Spáni og Kína.

Skilyrði fyrir þátttöku:

  • 60 ára eða eldri
  • Tilkynning lækna um RSV

Til að fá frekari upplýsingar, sendið okkur tölvupóst á .

Leita að 7 sjúklingum um allan heim

Skilyrði fyrir þátttöku:

  • Fullorðnir 18 ára og eldri
  • Greining á berkjubólgu sem ekki er af blöðrusjúkdómi
  • Getur talað grunnatriði í ensku, frönsku eða spænsku
  • Öll svæði

Til að fá frekari upplýsingar, sendið okkur tölvupóst á .

Ráðningar í klínískum rannsóknum

Áður en ný meðferð getur verið samþykkt til notkunar þarf að fara fram ítarlegt rannsóknarferli. Klínískar rannsóknir eru mikilvægt skref í því ferli. Meðferðir geta verið ný lyf, skurðaðgerðir eða tæki, sem og nýjar leiðir til að nota núverandi meðferðir. 

Redwood-rannsóknin tekur nú við fullorðnum einstaklingum á aldrinum 18 til 75 ára með alfa-1 lifrarsjúkdóm. Tilgangur rannsóknarinnar er að meta hversu öruggt og áhrifaríkt rannsóknarlyf er samanborið við lyfleysu (báðir hópar fá sprautur, en lyfleysan inniheldur ekkert virkt lyf) við meðferð lifrarsjúkdóms. 

Ef þú eða einhver í fjölskyldu þinni hefur staðfesta eða grunaða greiningu á alfa-1 lifrarsjúkdómi gætir þú átt rétt á þessu. Þátttakandi rannsóknarstaður getur staðfest greiningu á alfa-1 lifrarsjúkdómi sem og önnur rannsóknarviðmið til að ákvarða hæfi. Til að fá frekari upplýsingar og sjá hvort þú gætir átt rétt á þessu, vinsamlegast farðu á [síðasta síða]. TheRedwoodResearchStudy.com.

ARIA rannsóknin er að meta svipaða þríþætta meðferð með einum innöndunartæki einu sinni á dag, sem inniheldur þrjú lyf: flútíkasónfúróat, vílanteról og umeclidinium (FF/VI/UMEC), til meðferðar við astma hjá unglingum. Allir þátttakendur fá astmameðferð og bráðameðferð sem notuð verður eftir þörfum við astmaeinkennum allan rannsóknartímans. Viðmið rannsóknarinnar:

  • Hafa verið á stöðugri viðhaldsmeðferð í að minnsta kosti 6 vikur
  • Eru á aldrinum 12-17 ára

  • Hafa stjórnlausan astma


Til að fá frekari upplýsingar, heimsækið vefsíðu klínísku rannsóknarinnar á teenasthmastudy.com.

Ef astmi truflar daglegt líf þitt gæti klíníska rannsóknin J2S-MC-GZMR verið fyrir þig. Klíníska rannsóknin J2S-MC-GZMR metur hvort nýtt tilraunalyf geti verið áhrifaríkt við meðhöndlun astmaeinkenna. Þetta tilraunalyf verður prófað til að kanna virkni þess til að bæta efnaskiptaheilsu og draga úr bólgu, sem saman geta veitt léttir frá astmaeinkennum. Efnaskiptakerfið stjórnar því hvernig líkaminn breytir fæðu í orku og tengist einnig astmaeinkennum og bólgu.

Námsskilyrði:

  • Eru á aldrinum 18-75 ára
  • Hef fengið greiningu um astma
  • nota innöndunartæki reglulega

Þú gætir hugsanlega haldið áfram að taka núverandi astmalyf á meðan þú tekur þátt í þessari klínísku rannsókn. Sumar rannsóknarheimsóknir geta verið gerðar í fjarska, annað hvort í gegnum síma eða fjarskiptatækni. Til að sjá hvort þú uppfyllir skilyrði og hvort rannsóknarstaður sé nálægt þér skaltu skoða eftirfarandi lista: 

Að lifa með kláandi og sársaukafullum ofsakláða? Taktu þátt í að efla rannsóknir á langvinnum ofsakláða.

The EMBARQ rannsókn á kvefingum af völdum ofsakláða (ColdU) og einkennamiklum húðsjúkdómum (SD) er nú að skrá sjálfboðaliða. Þessi rannsókn metur öryggi og virkni tilraunalyfs, gefið með stungulyfi, fyrir fólk sem lifir með þessi ástand.

Einstaklingar geta átt rétt á þátttöku í rannsókninni ef þeir:

  • Eru 18 ára eða eldri
  • Hafa fengið greiningu á kvef eða sveppasýkingu í að minnsta kosti 3 mánuði fyrir fyrstu skimunarheimsókn.
  • Halda áfram að finna fyrir ofsakláða eða kláða þrátt fyrir daglega notkun ofnæmislyfja eins og setírizíns (Zyrtec®), fexófenadíns (Allegra®) eða loratadíns (Claritin®)
  • Hafa verið á stöðugum dagskammti af andhistamíni í að minnsta kosti 4 vikur áður en þátttaka í rannsókninni er hafin*
  • Eru tilbúnir að halda einfalda dagbók og fylgja námsferlum
  • Eru tilbúnir að fara í húðpróf sem gætu valdið tímabundið ofsakláða eða bólgu
  • Uppfylla viðbótar rannsóknarviðmið, sem rannsóknarlæknirinn mun fara yfir við skimun

*Vinsamlegast vertu viss um að þú hafir uppfærðan lista yfir öll lyf sem þú tekur núna eða hefur nýlega hætt að taka til að ræða þetta frekar við rannsóknarlækninn.

Spyrðu lækninn þinn hvort EMBARQ-COLDU og SD rannsóknin gæti verið rétt fyrir þig. Þú getur líka fengið frekari upplýsingar og séð hvort þú uppfyllir skilyrði með því að fara á vefsíða námsins: 

Ertu með viðvarandi hósta? LAKE rannsóknin gæti verið rétta lausnin fyrir þig.

LAKE rannsóknin tekur sjúklinga inn í Canada og Bretland að taka þátt í um það bil 13 vikna klínískri rannsókn sem felur í sér 7 viðtöl. Rannsóknin miðar að því að skilja mismunandi skammta af tilraunameðferð og hugsanleg áhrif hennar á hósta.

Í rannsókninni verða þátttakendur slembivaldir til að taka annað hvort tilraunameðferðina eða lyfleysu, í formi töflu til inntöku, tvisvar á dag í 6 vikur. Þrír af hverjum fjórum þátttakendum munu fá tilraunameðferðina.

Þú gætir átt rétt á að taka þátt í LAKE rannsókninni ef þú:

  • Eru 18 ára eða eldri
  • Hafa haft viðvarandi hósta í að minnsta kosti eitt ár

Það eru aðrar kröfur til að taka þátt í LAKE rannsókninni. Ræddu við lækninn þinn til að ákvarða hvort þátttaka í rannsókninni henti þér.

Það kostar ekkert að taka þátt í prufutímabilinu. Þú færð endurgreitt útgjöld sem tengjast prufutímabilinu.
Til að fá frekari upplýsingar og finna næsta prufustað, farðu á:

Ef þú hefur áhuga á að taka þátt í einhverjum af þessum tækifærum, vinsamlegast hafðu samband við okkur á og vísa í nafn tækifærisins.

Tækifæri til að leggja sitt af mörkum til ráðningar í menntakerfinu

Sjálfboðaliðastörf tengd fræðslu, svo sem fyrirlestrar og myndbandsupptökur, til að hjálpa til við að deila reynslu sjúklingsins. Ef þeir hafa áhuga á að leggja sitt af mörkum en sjá ekki tækifæri skráð, geta þeir haft samband    

Segðu sögu þinni

Ert þú með langvinna lungnateppu, ofnæmishúðbólgu eða langvinnan hósta og vilt segja frá heilsufarsferli þínu eða meðferðarsögu? GAAPP safnar stuttum myndbandsvitnisburðum og hefur áhuga á að heyra frá þér! Upptaka sögunnar tekur um það bil 30 mínútur og er hægt að gera það með snjallsímanum þínum. Hefurðu áhuga á að vita meira? Sendu okkur tölvupóst á .

Rödd sjaldgæfra sjúklinga – Taktu þátt í rannsóknum!

Deildu reynslu þinni. Hafðu áhrif..

GAAPP hefur átt í samstarfi við Sjaldgæf sjúklingsrödd til að hjálpa sjúklingum og aðstandendum að nýta sér rannsóknartækifæri. Með því að skrá þig geturðu fengið tilkynningar um viðeigandi greiddar kannanir, viðtöl og rannsóknarhópa á netinu.

💬 Deildu reynslu þinni. Fáðu greitt $120 á klukkustund.

Skráðu þig einfaldlega ókeypis til að fá tilkynningar þegar rannsóknartækifæri gæti hentað þér. Það kostar ekkert að skrá sig og þú getur valið hvort þú vilt taka þátt í hverju tækifæri fyrir sig eða ekki.

Tækifæri eru nú í boði í nokkrum löndum, þar á meðal Spáni, Bandaríkjunum, Kanada, Bretlandi, Frakklandi, Þýskalandi, Ítalíu, Ástralíu og Nýja-Sjálandi.

Ert þú sjúklingur eða fjölskyldumeðlimur? Skráðu þig í dag og láttu rödd þína heyrast í rannsóknum.

Vertu með í rödd sjaldgæfra sjúklinga

Síðast breytt 8/26/2026