研究採用の機会

私たちは、加盟組織や多くの協力者と連携して、臨床試験、調査、フォーカスグループ、インタビューの参加者を募集することにより、患者中心の研究と文化的に適切なコミュニティ教育の推進に努めています。

私たちは、通常は臨床研究に参加しない地域も含め、世界のさまざまな地域の患者の声を高めることを目指して、グローバルコミュニティの力を高めるために最善を尽くしています。

アルバート・アインシュタインはこう言いました。「答えを持っている人の言うことを聞いてはいけません。質問を持っている人の言うことを聞きなさい。」

何千人ものボランティアが参加した臨床研究により、予防とケアの提供に対する新たなアプローチ、新薬の開発、医療機器の改良が実現しました。

その 添付のインフォグラフィック GSK とその国際協力者が慢性閉塞性肺疾患 (COPD) に関して主導した観察研究 (治療に変更なし) の影響の一例を示します。

GAAPP は、あなたの質問の答えを見つけ、よりよいケアの提供、治療の改善、新しい治療法、よりよい医療機器の情報を提供するために参加者を募集しています。

11月にGAAPPが配信した1時間のウェビナーに、モデレーターのクリステン・ウィラード氏をお迎えください。慢性疾患を抱える人々が健康研究への参加について、自信と情報に基づいた理解を深められるよう支援することを目的としています。このイベントでは、ご自身の経験や意見が、研究の方向性、ケアの改善、そしてイノベーションの推進にどのように貢献できるかを学びます。臨床試験、アンケート、フォーカスグループなど、患者が研究に参加できる様々な方法と、研究に参加することの意味について考察します。患者アドボケートのティナ・メサリック博士、研究者のルース・タル＝シンガー博士、医療専門家のバルトロメ・チェリ博士をお迎えし、より有意義で患者中心の研究を実現するために協力することについて、それぞれの知見を共有します。

ウェビナーをご確認ください。

コミュニティ調査

コミュニティから収集された経験と洞察は、研究者が患者の満たされていないニーズを理解し、新しいリソース、教育資料、治療法の開発を導くために役立ちます。匿名の調査は、コミュニティ内で解決する必要がある重要な問題に関する重要な情報を提供します。ご質問がある場合は、メールでお問い合わせください。 

GAAPP は、コペンハーゲン先物研究所と協力して、 実践レベルと政策レベルの両方における COPD の予防と管理の将来。 国を比較する指標の作成も行います。彼らはデルファイの研究にも取り組んでいます。アンケートに参加してください: https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=jjvZyuMbfkev96kAQ_f4JF5B1eH4Ax1DqWqw5zY0vytUMFE0QzhYR0w0UE5WNzk0TlQxRkc3UTJVMC4u

気管支拡張症ツールボックスをご利用になったことはありますか？ぜひご感想をお聞かせください。

気管支拡張症を患っている方、または気管支拡張症の方の介護をされている方はいらっしゃいますか？ 気管支拡張症ツールボックスのご利用経験について、簡単なオンラインアンケートにご協力ください。

なぜ参加するのですか？
皆様からのフィードバックは、オンラインリソースの改善や、気管支拡張症を患う方々への支援に役立ちます。

誰が参加できますか？

  • 気管支拡張症を患う成人
  • 気管支拡張症の子供または成人の介護者
  • アンケート回答者は18歳以上です。
  • 過去10年間に気管支拡張症ツールボックスを使用したことがある

何が関係していますか？
🕒 約15分かかります
🔒 匿名
✔️ 任意

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📱 QRコードをスキャンするか、🔗 アンケートをご覧ください

気管支拡張症ツールボックス調査へのQRコード

COPD と診断されたことがありますか? プレドニゾンなどのコルチコステロイドと COPD の使用に関する新しい調査が利用可能です。コルチコステロイド錠剤の使用経験や、使用不足や過剰使用、副作用のリスクを軽減する方法についてご意見をお聞かせください。

私たちの提携医療機関 ユーフォリア より深く理解するために、短い匿名のアンケートを実施しています。 治療においてあなたにとって本当に大切なことは何ですか.

もしあなたが 慢性疾患鼻、副鼻腔、肺に影響を与えるぜひご参加ください。アンケートには約 5-10分 そして、定義を改善するのに役立ちます 制御、寛解、治癒 私たち患者の視点から。 

調査を行う: https://form.jotform.com/252883100664355 またはQRコードをスキャンしてください:

諮問委員会、フォーカスグループ、患者の洞察

患者と介護者は、他の人が学ぶことができる独自の経験を持っていますが、それは研究者には知られていない経験です。広告掲示板は、研究対象の関連トピックについて患者の声、情報に基づいた見解を提供するという基本的な目的を果たします。 

鼻ポリープを伴う慢性副鼻腔炎を患っている米国またはカナダ在住の方を募集しています。 両方の鼻孔に 研究パネルへの参加に対して。

ご興味のある方はご連絡ください  詳細については。

英国、スペイン、中国を除く世界中から、呼吸器ウイルス（RSV）の経験を持つ患者を募集しています。

選択基準：

  • 60歳以上
  • RSウイルスの医師の通知

さらに詳しい情報をお知りになりたい場合は、 .

世界中で7人の患者を探しています

選択基準：

  • 大人18歳以上
  • 非嚢胞性線維症性気管支拡張症の診断
  • 基本的な英語、フランス語、またはスペイン語を話すことができる
  • すべての地域

さらに詳しい情報をお知りになりたい場合は、 .

臨床試験の募集

新しい治療法が承認されて使用できるようになるには、徹底した研究プロセスを実施する必要があります。臨床研究はそのプロセスの重要なステップです。治療法には、新しい薬剤、外科手術、装置、既存の治療法の新しい使用方法などがあります。 

レッドウッド研究は現在、アルファ 18 肝疾患を患う 75 歳から 1 歳の成人を登録しています。この研究の目的は、肝疾患の治療において、治験薬がプラセボ (両グループとも注射を受けますが、プラセボには有効薬剤は含まれていません) と比較してどの程度安全で効果的であるかを評価することです。 

あなたまたはあなたの家族がアルファ1肝疾患の確定診断または疑い診断を受けている場合、あなたは参加資格がある可能性があります。参加研究施設はアルファ1肝疾患の診断とその他の研究基準を確認し、参加資格を決定します。詳細と参加資格があるかどうかを確認するには、次のサイトをご覧ください。 レッドウッドリサーチスタディ.

ARIA試験は、10代の喘息患者における喘息治療薬として、フルチカゾンフランカルボン酸エステル、ビランテロール、ウメクリジニウム（FF/VI/UMEC）の3剤を1日1回吸入する同様の3剤併用療法を評価します。試験期間中、すべての参加者は喘息治療に加え、必要に応じて喘息症状の緩和を目的とした速効性「レスキュー」治療を受けます。試験基準：

  • 少なくとも6週間安定した維持療法を受けている
  • 12～17歳

  • コントロールされていない喘息がある


詳細については、臨床試験のウェブサイトをご覧ください。 teenasthmastudy.com.

喘息が日常生活に支障をきたしている方は、J2S-MC-GZMR臨床研究が適しているかもしれません。J2S-MC-GZMR臨床研究では、新しい治験薬が喘息症状の管理に有効かどうかを評価します。この治験薬は、代謝の健康状態の改善と炎症の軽減に効果があるかどうかが検証され、これらが相まって喘息症状の緩和につながる可能性があります。代謝系は、体が食物をエネルギーに変換する方法を制御するだけでなく、喘息症状や炎症にも関連しています。

研究基準:

  • 18～75歳
  • 喘息と診断されたことがある
  • 定期的に吸入器を使用する

この臨床研究に参加している間も、現在服用中の喘息治療薬を継続して服用していただける場合があります。一部の研究は、電話または遠隔診療など、遠隔で実施可能です。参加資格の有無、またお近くの研究実施施設については、以下のリストをご覧ください。 

かゆみや痛みを伴うじんましんに悩んでいませんか？慢性じんましんの研究を前進させる活動に参加しませんか？

その 寒冷誘発性蕁麻疹（ColdU）および症候性皮膚描記症（SD）に関するEMBARQ研究 現在、ボランティアを募集しています。この研究は、これらの疾患を抱える人々を対象に、注射で投与される治験薬の安全性と有効性を評価するものです。

以下に該当する方は、本研究の対象となる可能性があります。

  • 18歳以上である
  • 初回スクリーニング受診の少なくとも3ヶ月前にColdUまたはSDと診断されていること
  • セチリジン（ジルテック®）、フェキソフェナジン（アレグラ®）、ロラタジン（クラリチン®）などの抗ヒスタミン剤を毎日服用しても、じんましんやかゆみが続く場合
  • 治験参加前に少なくとも4週間、抗ヒスタミン剤を安定した用量で毎日服用していること*
  • 簡単な日誌をつけ、研究手順に従う意思がある
  • 一時的にじんましんや腫れを引き起こす可能性のある皮膚検査を受けることに同意する
  • 追加の治験基準を満たしていること。治験担当医師がスクリーニング時に確認します。

*治験担当医師とさらに話し合うために、現在服用している、または最近服用を中止したすべての薬の最新リストをご用意ください。

医師に相談してください EMBARQ-COLDUとSD研究 あなたにぴったりかもしれません。さらに詳しい情報や事前資格の確認は、以下のサイトをご覧ください。 研究ウェブサイト： 

長引く咳に悩んでいませんか？LAKE治験はあなたにぴったりかもしれません。

LAKE試験では、 Canada   イギリス 約13週間の臨床試験（対面での診察7回を含む）に参加していただきます。この試験は、治験薬の様々な投与量と、それが咳に及ぼす潜在的な影響を明らかにすることを目的としています。

治験期間中、参加者は無作為に、治験薬またはプラセボのいずれかを、経口錠剤の形で1日2回、6週間服用するよう割り当てられます。参加者の4人に3人が治験薬を服用します。

以下の条件を満たす場合、LAKE試験に参加できる可能性があります。

  • 18歳以上
  • 少なくとも1年間、咳が続いている

LAKE試験への参加には、他にも要件があります。試験への参加がご自身に適しているかどうかは、担当医にご相談ください。

治験への参加費用は無料です。治験関連費用は後日払い戻されます。
詳細を知りたい場合、または最寄りのトライアル実施場所を探すには、以下をご覧ください。

これらの機会への参加にご興味がございましたら、下記までご連絡ください。 商談名を参照します。

教育 採用 貢献の機会

教育関連のボランティアの機会。講演やビデオ録画など、患者様の体験談を共有するための機会です。ボランティア活動に興味があるが、募集が見つからない場合は、    

あなたの話を聞く

COPD、アトピー性皮膚炎、慢性咳嗽を患っていて、健康の歩みや治療のストーリーを伝えたいとお考えですか？GAAPPは短いビデオ体験談を収集しており、あなたのお話を聞きたいと考えています。ストーリーの録画には約30分かかり、スマートフォンで行うことができます。詳細を知りたいですか？メールでお問い合わせください。 .

希少疾患患者の声 – 研究に参加しよう！

あなたの経験を共有してください。影響を与えましょう。.

GAAPPは提携しています 稀な患者の声 患者とその家族介護者が研究機会にアクセスできるよう支援します。登録することで、関連する有料アンケート、インタビュー、オンライン研究コミュニティに関する通知を受け取ることができます。

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無料で登録するだけで、あなたに合った研究機会が見つかった際に通知を受け取ることができます。登録料は一切かかりませんし、それぞれの機会に参加するかどうかは自由に選択できます。

現在、スペイン、アメリカ、カナダ、イギリス、フランス、ドイツ、イタリア、オーストラリア、ニュージーランドなど、複数の国で就業機会があります。

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最終編集日 8年26月2026日