Пристап до третман фокусиран на личноста

ЦЕНОВИ ПОЛИТИКА И ПРИСТАПНОСТ

Проблемот: Зошто пациентите понекогаш плаќаат премногу за своите лекови?

Во многу земји, владите ја одредуваат цената што ќе ја платат за лекот споредувајќи ја со цените во други земји. Овој пристап се нарекува Цени на најповластена нација (MFN) — тоа значи дека земјата не плаќа повеќе од најниската цена достапна на кое било друго место во светот.
Иако ова звучи како добра зделка за пациентите, може да создаде сериозни проблеми:

• Производителите може да одлучат воопшто да не пуштаат лек во земјите со пониски приходи, за да избегнат одредување ниска цена што потоа ги намалува цените на побогатите пазари.
• Пациентите во некои земји може да чекаат многу подолго - или никогаш да не добијат пристап - до третмани што би можеле да им помогнат.
• Системот може ненамерно да ги казни земјите што требаше да ги заштити.

Што велат пациентите

Во анкета спроведена на пациенти од целиот свет, многумина изјавиле дека се борат да си ги дозволат препишаните лекови - дури и во земји со национално здравствено осигурување. Пациентите опишале дека прескокнуваат дози, рационализираат залихи или остануваат без третман исклучиво поради трошоците. Ова не е само финансиски тешкотии: може да доведе до сериозни здравствени последици.

Што прави GAAPP

GAAPP е член-основач на Коалиција EACH/PIC — група организации на пациенти кои работат на обезбедување на цените
Политиките се дизајнирани имајќи ги предвид пациентите, а не само владините буџети или фармацевтските пазари.
Веруваме дека секоја политика на цени мора да се тестира во однос на едно клучно прашање: Дали ова ќе им помогне на пациентите да го добијат потребниот третман или ќе создаде нови бариери?
Апелираме до владите да:

• Вклучете ги пациентите и организациите на пациенти во дискусиите за политиката на цени пред да се донесат одлуки
• Проценете го влијанието на правилата за цени во реалниот свет врз пристапот до пациентите - не само на хартија, туку и во пракса
• Осигурајте се дека ниедна политика на цени не резултира со одложување или повлекување на лекот од пазарот.

Дознај повеќе

ГЛАСОТ НА ПАЦИЕНТОТ ВО НАСОКИТЕ ЗА ЗДРАВСТВЕНА ТАЈНА И ЛЕКУВАЊЕ

Што е HTA?

Кога владата одлучува кои лекови и третмани ќе бидат платени преку јавното здравствено осигурување, таа обично поминува низ процес на преглед наречен Проценка на здравствената технологијаили HTA. Рецензентите разгледуваат колку добро функционира третманот, колку е безбеден и дали вреди цената во споредба со другите опции.

Што се клинички упатства?

Клинички упатства се официјални документи што им помагаат на лекарите да одлучат кој третман да го препорачаат за дадена состојба. Тие се базираат на најдобрите достапни медицински докази. И одлуките на HTA и клиничките упатства имаат директно влијание врз тоа дали пациентите можат да пристапат до третманите што ги препорачуваат нивните лекари. Но, премногу често, луѓето кои всушност живеат со овие болести - пациентите - се изоставени од разговорот.

Зошто е важен гласот на пациентот

Податоци за клинички испитувања — резултатите од контролирани истражувачки студии — можат да ни кажат дали лекот е ефикасен во просек. Но, не можат да ни кажат какво е чувството да се живее со хронична болест ден по ден, како третманот влијае на вашата способност да работите или да се грижите за вашето семејство или кои несакани ефекти пациентите ги сметаат за најтешки за справување. Тоа животно искуство е вреден, веродостоен доказ — и треба да биде вклучено во секој преглед на HTA и во секое клиничко упатство.

Јазот во ангажманот на пациентите

Во анкета спроведена на организации на пациенти низ Европа, Азиско-пацифичкиот регион, Латинска Америка и Африка, 64% рекле дека никогаш не соработувале директно со телото за здравствена заштита на нивната земја. — агенцијата одговорна за донесување на овие одлуки за покритие. Многу организации не знаеја како да се вклучат или не се чувствуваа опремени да учествуваат.

Ова не е проблем на пациентот. Тоа е проблем на дизајнот на системот.

Што прави GAAPP

GAAPP работи на затворање на овој јаз преку:

• Градење капацитет — обезбедување обука и практични алатки за организациите на пациенти за значајно учество во прегледите на HTA и развојот на упатствата
• Зајакнување на базата на докази — соработка со партнери за подобрување на начинот на кој податоците пријавени од пациентите (информации собрани директно од пациентите за нивното искуство) се собираат и користат во формалните проценки
• Ангажирање на регионални мрежи — преку партнерства и коалиции, GAAPP им помага на организациите на пациенти да изградат односи со агенциите кои донесуваат одлуки за покритие и упатства

Ние веруваме: Одлуката за третман што не ја вклучува перспективата на пациентот е нецелосна одлука.

Дознај повеќе