Onderzoek rekruteringsmogelijkheden

Wij streven ernaar om patiëntgericht onderzoek en cultureel passende educatie voor de gemeenschap te bevorderen door deelnemers te werven voor klinische onderzoeken, enquêtes, focusgroepen en interviews in samenwerking met onze lid-organisaties en vele medewerkers.

Wij doen ons best om onze wereldwijde gemeenschap te versterken en de stem van patiënten uit verschillende regio's van de wereld te laten horen, ook uit regio's die normaal gesproken niet deelnemen aan klinisch onderzoek.

Albert Einstein zei: "Luister niet naar degene die de antwoorden heeft; luister naar degene die de vragen heeft..."

Klinisch onderzoek met duizenden vrijwilligers heeft geleid tot nieuwe benaderingen voor preventie en zorgverlening, de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen en verbeterde medische hulpmiddelen.

De bijgevoegde infographic Dit toont een voorbeeld van de impact van een observationele studie (zonder verandering in behandeling) onder leiding van GSK en haar internationale samenwerkingspartners op chronische obstructieve longziekte (COPD).

GAAPP werft deelnemers om u te helpen antwoorden te vinden op uw vragen en zo bij te dragen aan betere zorgverlening, verbeterde behandelingen, nieuwe therapieën en betere medische apparatuur.

Neem deel aan dit webinar van een uur, dat moderator Kristen Willard in november uitzond en dat mensen met chronische aandoeningen wil helpen zich zelfverzekerd en geïnformeerd te voelen over deelname aan gezondheidsonderzoek. Tijdens dit evenement leert u hoe uw ervaringen en meningen een echt verschil kunnen maken bij het vormgeven van studies, het verbeteren van zorg en het stimuleren van innovatie. We onderzoeken verschillende manieren waarop patiënten kunnen deelnemen aan onderzoek – waaronder klinische studies, enquêtes of focusgroepen – en wat deelname aan onderzoek inhoudt. U hoort van patiëntenvoorvechter Dr. Tina Mesaric, onderzoeker Dr. Ruth Tal-Singer en zorgprofessional Dr. Bartolome Celli, die hun inzichten deelden over samenwerking om onderzoek zinvoller en patiëntgerichter te maken.

Bekijk de webinar

Community-enquêtes

De ervaring en inzichten die door een community worden verzameld, kunnen worden gebruikt om onderzoekers te helpen meer te weten te komen over de onvervulde behoeften van patiënten en om de ontwikkeling van nieuwe bronnen, educatieve materialen en behandelingen te begeleiden. Anonieme enquêtes bieden belangrijke informatie over essentiële problemen binnen de community die moeten worden opgelost. Als u vragen hebt, stuur dan een e-mail naar 

GAAPP heeft samengewerkt met het Copenhagen Institute for Futures Studies aan een nieuw werkprogramma over de toekomst van COPD-preventie en -beheer op zowel praktijk- als beleidsniveau. Evenals de productie van een index die landen met elkaar vergelijkt. Ze voeren ook een Delphi-studie uit. Doe mee aan het onderzoek: https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=jjvZyuMbfkev96kAQ_f4JF5B1eH4Ax1DqWqw5zY0vytUMFE0QzhYR0w0UE5WNzk0TlQxRkc3UTJVMC4u

Heeft u de Bronchiëctasie Toolbox al gebruikt? We horen graag uw ervaringen.

Heeft u bronchiectasie, of zorgt u voor iemand die eraan lijdt? U bent van harte uitgenodigd om deel te nemen aan een korte online enquête over uw ervaring met de Bronchiectasis Toolbox.

Waarom meedoen?
Uw feedback helpt ons de online hulpmiddelen te verbeteren en mensen met bronchiectasie beter te ondersteunen.

Wie kan deelnemen?

  • Volwassenen die leven met bronchiectasie
  • Verzorgers van kinderen of volwassenen met bronchiectasie
  • De persoon die de enquête invult, is 18 jaar of ouder.
  • Ik heb de Bronchiectasis Toolbox de afgelopen 10 jaar gebruikt.

Wat is erbij betrokken?
🕒 Duurt ongeveer 15 minuten
🔒 Anoniem
✔️ Vrijwillig

De enquete invullen
📱 Scan de QR-code of 🔗 Bekijk de enquête

QR-code voor de Bronchiëctasie Toolbox-enquête

Hebt u de diagnose COPD gekregen? Er is een nieuw onderzoek beschikbaar over het gebruik van corticosteroïden, zoals prednison en COPD. Klik hier om uw ervaringen met corticosteroïdtabletten te delen en uw gedachten over hoe we de risico's van onder- en overmatig gebruik en bijwerkingen kunnen verminderen.

Onze paramedische organisatie EUFOREA voert een korte, anonieme enquête uit om beter inzicht te krijgen wat er voor u echt toe doet in uw behandeling.

Als je met een chronische aandoeningdie uw neus, sinussen of longen aantasten, u bent uitgenodigd om deel te nemen. De enquête duurt ongeveer 5-10 minuten en zal ons helpen om onze definities te verbeteren controle, remissie en genezing vanuit ons patiëntenperspectief. 

De enquete invullen: https://form.jotform.com/252883100664355 Of scan de QR-code:

Adviesraden, focusgroepen en patiëntinzichten

Patiënten en verzorgers hebben unieke ervaringen waar anderen van kunnen leren, ervaringen die onbekend zijn bij onderzoekers. Ad Boards dienen een fundamenteel doel in het bieden van de stem van de patiënt, een geïnformeerd perspectief op de gerelateerde onderwerpen die worden bestudeerd. 

We zoeken mensen uit de VS of Canada die lijden aan chronische rhinosinusitis met neuspoliepen. in beide neusgaten voor deelname aan een onderzoekspanel.

Bij interesse kunt u contact opnemen  voor de details.

Op zoek naar patiënten met Respiratoir Virus (RSV)-ervaring van over de hele wereld, behalve Groot-Brittannië, Spanje en China.

Inclusiecriteria:

  • 60 jaar of ouder
  • RSV-artsen merken het op

Voor meer informatie kunt u ons een e-mail sturen op .

Wereldwijd op zoek naar 7 patiënten

Inclusiecriteria:

  • Volwassene 18 jaar of ouder
  • Diagnose van niet-cystische fibrose bronchiëctasieën
  • Kan basis Engels, Frans of Spaans spreken
  • Alle regio's

Voor meer informatie kunt u ons een e-mail sturen op .

Werving voor klinische proeven

Voordat een nieuwe behandeling kan worden goedgekeurd voor gebruik, moet er een grondig onderzoeksproces plaatsvinden. Klinische studies zijn een belangrijke stap in dat proces. Behandelingen kunnen nieuwe medicijnen, chirurgische procedures of apparaten zijn, maar ook nieuwe manieren om bestaande behandelingen te gebruiken. 

De Redwood Study neemt momenteel volwassenen van 18 tot 75 jaar met Alpha-1 leverziekte op. Het doel van de studie is om te evalueren hoe veilig en effectief een onderzoeksmedicijn is vergeleken met een placebo (beide groepen krijgen injecties, maar de placebo bevat geen actieve medicatie) bij de behandeling van leverziekte. 

Als u of een van uw familieleden een bevestigde of vermoedelijke diagnose van Alpha-1 Leverziekte heeft, komt u mogelijk in aanmerking. Een deelnemende onderzoekslocatie kan een diagnose van Alpha-1 Leverziekte bevestigen, evenals andere onderzoekscriteria om de geschiktheid te bepalen. Ga voor meer informatie en om te zien of u in aanmerking komt naar TheRedwoodResearchStudy.com.

De ARIA-studie evalueert een vergelijkbare drievoudige therapie met één enkele inhalator, eenmaal daags, bestaande uit drie geneesmiddelen: fluticasonfuroaat, vilanterol en umeclidinium (FF/VI/UMEC), voor de behandeling van astma bij tieners. Alle deelnemers krijgen gedurende de studie een astmabehandeling en een snelle noodbehandeling om astmasymptomen zo nodig te behandelen. Studiecriteria:

  • Ik heb minstens 6 weken een stabiele onderhoudstherapie gehad
  • Zijn tussen de 12 en 17 jaar oud

  • Heb je last van ongecontroleerde astma?


Voor meer informatie kunt u de website van de klinische studie bezoeken op teenasthmastudy.com.

Als astma uw dagelijks leven verstoort, is de J2S-MC-GZMR klinische onderzoeksstudie wellicht iets voor u. De J2S-MC-GZMR klinische onderzoeksstudie evalueert of een nieuw experimenteel geneesmiddel effectief kan zijn voor de behandeling van astmasymptomen. Dit experimentele geneesmiddel zal worden getest op zijn effectiviteit om mogelijk de stofwisseling te verbeteren en ontstekingen te verminderen, wat samen verlichting kan bieden voor astmasymptomen. Het stofwisselingssysteem regelt hoe het lichaam voedsel omzet in energie en wordt ook geassocieerd met astmasymptomen en ontstekingen.

Studie criteria:

  • Zijn tussen de 18 en 75 jaar oud
  • Bij mij is astma vastgesteld
  • regelmatig een inhalator gebruiken

Mogelijk kunt u uw huidige astmamedicatie blijven gebruiken tijdens uw deelname aan dit klinisch onderzoek. Sommige onderzoeksbezoeken kunnen op afstand plaatsvinden, via de telefoon of teleconsultatie. Om te zien of u in aanmerking komt en of er een onderzoekslocatie bij u in de buurt is, kunt u de volgende lijst bekijken: 

Heb je last van jeukende, pijnlijke netelroos? Draag bij aan het bevorderen van onderzoek naar chronische netelroos.

De EMBARQ-studie naar koude-geïnduceerde urticaria (ColdU) en symptomatische dermografisme (SD) Er worden nu vrijwilligers geworven. Dit onderzoek evalueert de veiligheid en effectiviteit van een experimenteel medicijn, dat via een injectie wordt toegediend, voor mensen met deze aandoeningen.

Personen komen mogelijk in aanmerking voor het onderzoek als ze:

  • Zijn 18 jaar of ouder
  • Bij hen is ten minste 3 maanden vóór het eerste screeningsbezoek de diagnose verkoudheid of SD gesteld.
  • Heeft u ondanks dagelijks gebruik van een antihistaminicum zoals cetirizine (Zyrtec®), fexofenadine (Allegra®) of loratadine (Claritin®) nog steeds last van netelroos of jeuk?
  • U heeft gedurende ten minste 4 weken voorafgaand aan uw deelname aan het onderzoek een stabiele dagelijkse dosis antihistaminicum gebruikt.*
  • Zijn bereid een eenvoudig dagboek bij te houden en de studieprocedures te volgen?
  • Zijn bereid om huidtesten te ondergaan die tijdelijk netelroos of zwelling kunnen veroorzaken?
  • Voldoe aan aanvullende studiecriteria, die de onderzoeksarts tijdens de screening zal beoordelen.

*Zorg ervoor dat u een actuele lijst bij de hand hebt van alle medicijnen die u momenteel gebruikt of waarmee u onlangs bent gestopt, zodat u deze met de onderzoeksarts kunt bespreken.

Vraag uw arts of de EMBARQ-COLDU en SD-studie Dit is wellicht iets voor u. U kunt ook meer informatie krijgen en zien of u in aanmerking komt door de website te bezoeken. studiewebsite: 

Heeft u last van een aanhoudende hoest? Dan is de LAKE-studie wellicht iets voor u.

De LAKE-studie werft patiënten aan in Canada en Verenigd Koninkrijk Deelnemen aan een klinische studie van ongeveer 13 weken, inclusief 7 persoonlijke bezoeken. De studie heeft tot doel de verschillende doseringen van een experimentele behandeling en de mogelijke effecten daarvan op hoest te onderzoeken.

Tijdens het onderzoek worden de deelnemers willekeurig toegewezen aan een van de twee groepen: de ene groep krijgt de experimentele behandeling en de andere groep een placebo. Beide groepen krijgen de experimentele behandeling tweemaal daags gedurende 6 weken. Drie van de vier deelnemers krijgen de experimentele behandeling.

Je komt mogelijk in aanmerking voor deelname aan de LAKE-studie als je:

  • 18 jaar of ouder bent
  • Heeft al minstens een jaar last van een aanhoudende hoest.

Er gelden nog andere voorwaarden voor deelname aan de LAKE-studie. Bespreek met uw arts of deelname aan de studie voor u geschikt is.

Deelname aan de proef is gratis. U ontvangt een vergoeding voor de gemaakte kosten.
Ga voor meer informatie en om de dichtstbijzijnde proeflocatie te vinden naar:

Als u geïnteresseerd bent om deel te nemen aan een van deze mogelijkheden, neem dan contact met ons op via en verwijs naar de opportunitynaam.

Kansen voor bijdragen aan werving en onderwijs

Vrijwilligersmogelijkheden gerelateerd aan educatie zoals spreekrollen en video-opnames om uw patiëntreis te delen. Als ze geïnteresseerd zijn om bij te dragen maar geen mogelijkheid zien, kunnen ze contact opnemen met    

Vertel je verhaal

Bent u een persoon met COPD, atopische dermatitis of chronische hoest en wilt u uw gezondheidsreis of behandelingsverhaal vertellen? GAAPP verzamelt korte videogetuigenissen en is geïnteresseerd om van u te horen! Het opnemen van uw verhaal duurt ongeveer 30 minuten en kan worden gedaan met uw smartphone. Wilt u meer weten? Stuur ons een e-mail op .

De stem van een zeldzame patiënt – doe mee aan onderzoek!

Deel je ervaring. Maak indruk..

GAAPP is een samenwerking aangegaan met Zeldzame patiëntenstem Om patiënten en mantelzorgers te helpen toegang te krijgen tot onderzoeksmogelijkheden. Door u aan te melden, ontvangt u meldingen over relevante betaalde enquêtes, interviews en online onderzoeksgemeenschappen.

💬 Deel je ervaring. Verdien $120 per uur.

Meld je gratis aan om een ​​melding te ontvangen wanneer een onderzoeksmogelijkheid mogelijk bij je past. Deelname is kosteloos en je kunt zelf kiezen of je aan elke mogelijkheid wilt deelnemen.

Er zijn momenteel mogelijkheden in diverse landen, waaronder Spanje, de Verenigde Staten, Canada, het Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Duitsland, Italië, Australië en Nieuw-Zeeland.

Bent u patiënt of mantelzorger? Meld u vandaag nog aan en laat uw stem horen in onderzoek.

Sluit je aan bij Rare Patient Voice

Laatst bewerkt 8/26/2026