Каждый пациент заслуживает доступа к подходящему ему лечению — независимо от места жительства или финансового положения. GAAPP работает над тем, чтобы системы, используемые правительствами для определения того, какие виды лечения покрываются страховкой и являются доступными по цене, действительно отражали потребности пациентов.

ЦЕНООБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ПОЛИТИКА И ДОСТУПНОСТЬ

Проблема: почему пациенты иногда переплачивают за лекарства?

Во многих странах правительства устанавливают цену на лекарства, сравнивая её с ценами в других странах. Такой подход называется Ценообразование по принципу наибольшего благоприятствования (НБП). — это означает, что страна платит не больше, чем самая низкая цена, доступная в любой другой точке мира.
Хотя это звучит как выгодное предложение для пациентов, оно может создать серьезные проблемы:

  • Производители могут принять решение вообще не выпускать лекарство в страны с низким уровнем дохода, чтобы избежать установления низкой цены, которая затем приведет к снижению цен на более богатых рынках.
  • В некоторых странах пациенты могут ждать гораздо дольше — или вообще никогда не получить доступ — к лечению, которое могло бы им помочь.
  • Система может непреднамеренно наказывать страны, которые она призвана защищать.

Что говорят пациенты

В ходе опроса пациентов со всего мира многие сообщили о трудностях с оплатой прописанных им лекарств — даже в странах с национальной системой медицинского страхования. Пациенты рассказывали о пропусках приема лекарств, нормировании запасов или полном отказе от лечения из-за высокой стоимости. Это не просто финансовые трудности: они могут привести к серьезным последствиям для здоровья.

Что делает GAAPP?

GAAPP является одним из учредителей Коалиция EACH/PIC — группа пациентских организаций, работающих над обеспечением того, чтобы ценообразование было справедливым.
При разработке политики необходимо учитывать интересы пациентов, а не только государственные бюджеты или фармацевтический рынок.
Мы считаем, что любая ценовая политика должна быть проверена на соответствие одному ключевому вопросу: Поможет ли это пациентам получить необходимое лечение или создаст новые препятствия?
Мы призываем правительства:

  • Привлекайте пациентов и пациентские организации к обсуждению ценовой политики до принятия решений.
  • Оцените реальное влияние правил ценообразования на доступность медицинских услуг для пациентов — не только на бумаге, но и на практике.
  • Необходимо обеспечить, чтобы никакая ценовая политика не приводила к задержке или изъятию лекарственного препарата с рынка.

Подробнее

Цена за единицу/за единицу по схеме наибольшего благоприятствования

Заявление EACH/PIC о ценовой политике режима наибольшего благоприятствования

Опрос о доступности медицинских услуг для пациентов

Что говорят пациенты о доступности лекарств

Форум ВОЗ по справедливому ценообразованию

Форум ВОЗ по справедливому ценообразованию – Доступность лекарств и прозрачность рынка

Учет мнения пациентов в оценке медицинских технологий и разработке рекомендаций по лечению.

Что такое HTA?

Когда правительство решает, какие лекарства и методы лечения будут оплачиваться за счет государственного медицинского страхования, обычно это проходит через процесс проверки, называемый Оценка медицинских технологийили HTA. Эксперты оценивают эффективность лечения, его безопасность и целесообразность затрат по сравнению с другими вариантами.

Что такое клинические рекомендации?

Клинический руководящие принципы Это официальные документы, которые помогают врачам решить, какое лечение рекомендовать при том или ином заболевании. Они основаны на лучших доступных медицинских данных. Как решения в области оценки медицинских технологий, так и клинические рекомендации напрямую влияют на то, смогут ли пациенты получить доступ к лечению, рекомендованному их врачами. Но слишком часто люди, которые непосредственно живут с этими заболеваниями — пациенты — остаются вне обсуждения.

Почему голос пациента имеет значение

Данные клинических испытаний Результаты контролируемых исследовательских работ могут показать, насколько эффективен тот или иной препарат в среднем. Но они не могут рассказать нам, каково это – жить с хроническим заболеванием изо дня в день, как лечение влияет на способность работать или заботиться о семье, или какие побочные эффекты пациентам труднее всего переносить. Этот личный опыт – ценное и достоверное доказательство, и его следует включать в каждый обзор оценки медицинских технологий и в каждое клиническое руководство.

Разрыв в вовлечении пациентов

В ходе опроса пациентских организаций в Европе, Азиатско-Тихоокеанском регионе, Латинской Америке и Африке было установлено следующее: 64% опрошенных заявили, что никогда напрямую не взаимодействовали с органом по оценке медицинских технологий своей страны. — агентство, ответственное за принятие решений по страховому покрытию. Многие организации не знали, как принять участие, или не чувствовали себя готовыми к этому.

Это не проблема пациента. Это проблема проектирования системы.

Что делает GAAPP?

GAAPP работает над устранением этого пробела посредством:

  • Наращивание потенциала — Предоставление пациентским организациям обучения и практических инструментов для полноценного участия в обзорах оценки медицинских технологий и разработке рекомендаций.
  • Укрепление доказательной базы — Работа с партнерами над улучшением методов сбора и использования данных, предоставляемых пациентами (информация, собранная непосредственно от пациентов об их опыте), в рамках формальных оценок.
  • Развитие региональных сетей — Благодаря партнерствам и коалициям, GAAPP помогает организациям пациентов налаживать отношения с ведомствами, принимающими решения о покрытии расходов и разработке рекомендаций.

Мы верим: Решение о лечении, принятое без учета мнения пациента, является неполным.

Подробнее