Приступ лечењу усмерен на особу

ПОЛИТИКА ЦЕНА И ПРИСТУПАЧНОСТ

Проблем: Зашто пацијенти понекад плаћају превише за своје лекове?

У многим земљама, владе одређују цену коју ће платити за лек упоређујући је са ценама у другим земљама. Овај приступ се назива Цене најповлашћеније нације (MFN) — то значи да земља плаћа највише најнижу цену доступну било где другде у свету.
Иако ово звучи као добра понуда за пацијенте, може створити озбиљне проблеме:

• Произвођачи могу одлучити да уопште не лансирају лек у земљама са нижим приходима, како би избегли одређивање ниске цене која затим обара цене на богатијим тржиштима.
• Пацијенти у неким земљама могу чекати много дуже — или никада не добити приступ — третманима који би им могли помоћи.
• Систем може ненамерно казнити земље које је требало да заштити.

Шта пацијенти кажу

У анкети спроведеној међу пацијентима широм света, многи су изјавили да имају потешкоћа да приуште прописане лекове — чак и у земљама са националним здравственим осигурањем. Пацијенти су описали прескакање доза, рационализацију залиха или потпуно одустајање од лечења због трошкова. Ово није само финансијска тешкоћа: може довести до озбиљних здравствених последица.

Шта GAAPP ради

GAAPP је један од оснивача Коалиција EACH/PIC — група пацијентских организација које раде на осигуравању да цене
Политике су осмишљене имајући у виду пацијенте, а не само државне буџете или фармацеутска тржишта.
Верујемо да свака политика цена мора бити тестирана у односу на једно кључно питање: Хоће ли ово помоћи пацијентима да добију лечење које им је потребно или ће створити нове препреке?
Позивамо владе да:

• Укључите пацијенте и организације пацијената у дискусије о политици цена пре него што се донесу одлуке
• Процените утицај правила о ценама на приступ пацијената у стварном свету — не само на папиру, већ и у пракси
• Осигурати да никаква политика цена не доводи до одлагања или повлачења лека са тржишта

Леарн Море

ГЛАС ПАЦИЈЕНТА У СМЕРНИЦАМА ЗА ПРОЦЕНУ ХТА И ЛЕЧЕЊЕ

Шта је ХТА?

Када влада одлучи који ће лекови и третмани бити плаћени путем јавног здравственог осигурања, обично пролази кроз процес преиспитивања који се назива Процена здравствене технологије, или ХТА. Рецензенти испитују колико добро третман функционише, колико је безбедан и да ли се исплати у поређењу са другим опцијама.

Шта су клиничке смернице?

Клинички Смернице су званични документи који помажу лекарима да одлуче који третман да препоруче за дато стање. Засновани су на најбољим доступним медицинским доказима. И одлуке о процени здравствених технологија и клиничке смернице имају директан утицај на то да ли пацијенти могу да приступе третманима које им лекари препоручују. Али пречесто се људи који заправо живе са овим болестима – пацијенти – изостављају из разговора.

Зашто је глас пацијента важан

Подаци клиничких испитивања — резултати контролисаних истраживачких студија — могу нам рећи да ли је лек у просеку ефикасан. Али не могу нам рећи какав је осећај живети са хроничном болешћу дан за даном, како лечење утиче на вашу способност да радите или бринете о породици, или које нежељене ефекте пацијенти најтеже сматрају подношљивим. То животно искуство је вредан, веродостојан доказ — и требало би да буде укључено у сваки преглед ХТА и сваку клиничку смерницу.

Јаз у ангажовању пацијената

У истраживању спроведеном међу организацијама пацијената широм Европе, Азије и Пацифика, Латинске Америке и Африке, 64% је рекло да никада нису директно сарађивали са телом за процену здравствених технологија своје земље — агенција одговорна за доношење ових одлука о покривености. Многе организације нису знале како да се укључе или се нису осећале оспособљеним да учествују.

Ово није проблем пацијента. То је проблем дизајна система.

Шта GAAPP ради

GAAPP ради на превазилажењу ове празнине кроз:

• Изградња капацитета — пружање обуке и практичних алата организацијама пацијената за смислено учешће у прегледима здравствених технологија и развоју смерница
• Јачање базе доказа — сарадња са партнерима на побољшању начина прикупљања и коришћења података које пријављују пацијенти (информације прикупљене директно од пацијената о њиховом искуству) у формалним проценама
• Ангажовање регионалних мрежа — кроз партнерства и коалиције, GAAPP помаже организацијама пацијената да изграде односе са агенцијама које доносе одлуке о покрићу и смерницама

Верујемо: Одлука о лечењу која не укључује перспективу пацијента је непотпуна одлука.

Леарн Море