Forskning Rekryteringsmöjligheter

Vi strävar efter att stärka patientcentrerad forskning och kulturellt lämplig samhällsutbildning genom att rekrytera deltagare för kliniska prövningar, undersökningar, fokusgrupper och intervjuer i samarbete med våra medlemsorganisationer och många samarbetspartners.

Vi gör vårt bästa för att ge vårt globala samhälle som mål att lyfta patientens röst från olika regioner i världen, inklusive regioner som normalt inte deltar i klinisk forskning.

Albert Einstein sa: "Lyssna inte på personen som har svaren; lyssna på personen som har frågorna..."

Kliniska forskningsstudier med tusentals volontärer ledde till nya metoder för förebyggande och vård, utveckling av nya läkemedel och förbättrade medicintekniska produkter.

Ocuco-landskapet bifogad infografik visar ett exempel på effekten av en observationsstudie (ingen förändring i behandling) ledd av GSK och dess internationella samarbetspartners inom kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).

GAAPP rekryterar deltagare för att hjälpa dina frågor att hitta svaren och ge insikter om bättre vård, förbättrade behandlingar, nya terapier och bättre medicintekniska produkter.

Följ med moderator Kristen Willard på detta entimmes webbinarium som sändes av GAAPP i november med syftet att hjälpa människor som lever med kroniska sjukdomar att känna sig trygga och informerade om att engagera sig i hälsoforskning. Vid detta evenemang får du lära dig hur dina erfarenheter och åsikter kan göra en verklig skillnad i att forma studier, förbättra vården och driva innovation. Vi kommer att utforska olika sätt som patienter kan delta i forskning – inklusive kliniska prövningar, enkäter eller fokusgrupper – och vad det innebär att vara en del av forskningen. Du kommer att höra från patientombudsmannen Dr. Tina Mesaric, forskaren Dr. Ruth Tal-Singer och sjukvårdspersonalen Dr. Bartolome Celli, som delade med sig av sina insikter om att arbeta tillsammans för att göra forskningen mer meningsfull och patientcentrerad.

Titta på webinariet

Samhällsundersökningar

Erfarenheterna och insikterna som samlas in från en gemenskap kan användas för att hjälpa forskare att lära sig om patienters otillfredsställda behov och vägleda utvecklingen av nya resurser, utbildningsmaterial och behandlingar. Anonyma undersökningar ger viktig information om viktiga frågor inom samhället som behöver lösas. Om du har några frågor, vänligen maila 

GAAPP har samarbetat med Copenhagen Institute for Futures Studies om ett nytt program för arbete om framtiden för förebyggande och hantering av KOL på både praktik- och policynivå. Samt framtagandet av ett index som ska jämföra länder. De genomför också en Delphi-studie. Delta i undersökningen: https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=jjvZyuMbfkev96kAQ_f4JF5B1eH4Ax1DqWqw5zY0vytUMFE0QzhYR0w0UE5WNzk0TlQxRkc3UTJVMC4u

Har du använt Bronkiektasiverktygslådan? Vi vill gärna höra från dig.

Har du bronkiektasi, eller vårdar du någon som har det? Du är inbjuden att delta i en kort online-undersökning om dina erfarenheter av Bronkiektasiverktygslådan.

Varför delta?
Din feedback kommer att bidra till att förbättra online-resurser och stödja personer som lever med bronkiektasi.

Vem kan delta?

  • Vuxna som lever med bronkiektasi
  • Vårdgivare till barn eller vuxna med bronkiektasi
  • Personen som fyller i undersökningen är 18 år eller äldre
  • Har använt Bronkiektasiverktygslådan under de senaste 10 åren

Vad är involverat?
🕒 Tar cirka 15 minuter
🔒 Anonym
✔️ Frivilligt

Ta undersökningen
📱 Skanna QR-koden eller 🔗 Besök undersökningen

QR-kod till verktygslåda för bronkiektasiundersökningen

Har du fått diagnosen KOL? En ny undersökning finns tillgänglig om användningen av kortikosteroider, som prednison och KOL. Klicka här för att dela dina erfarenheter av kortikosteroidtabletter, och dina tankar om hur vi kan minska riskerna för underanvändning och överanvändning och biverkningar.

Vår allierade medicinska organisation EUFOREA genomför en kort, anonym undersökning för att bättre förstå vad som verkligen är viktigt för dig i din behandling.

Om du bor med en kroniskt tillståndpåverkar din näsa, bihålor eller lungor, du är inbjuden att delta. Undersökningen tar ungefär 5-10 minuter och kommer att hjälpa oss att förbättra definitionen kontroll, remission och botning ur vårt patientperspektiv. 

Ta undersökningen: https://form.jotform.com/252883100664355 Eller skanna QR-koden:

Advisory Boards, Fokusgrupper och Patientinsikter

Patienter och vårdgivare har unika erfarenheter som andra kan lära av, erfarenheter som är okända för forskare. Annonstavlor har ett grundläggande syfte att ge patientens röst, ett informerat perspektiv på de relaterade ämnen som studeras. 

Söker personer från USA eller Kanada som lever med kronisk rinosinusit med näspolyper i båda näsborrarna för deltagande i en forskningspanel.

Vid intresse kontakta  för detaljer.

Söker patienter med erfarenhet av respiratoriskt virus (RSV) från hela världen, förutom Storbritannien, Spanien och Kina.

Inklusionskriterier:

  • 60 år eller äldre
  • RSV-läkare märker

För att få mer information, maila oss på .

Söker 7 patienter globalt

Inklusionskriterier:

  • Vuxen 18 år eller äldre
  • Diagnos av bronkiektasi av icke-cystisk fibros
  • Kan tala grundläggande engelska, franska eller spanska
  • Alla regioner

För att få mer information, maila oss på .

Rekrytering till kliniska prövningar

Innan en ny behandling kan godkännas för användning måste en grundlig forskningsprocess ske. Kliniska studier är ett viktigt steg i den processen. Behandlingar kan vara nya läkemedel, kirurgiska ingrepp eller anordningar, såväl som nya sätt att använda befintliga behandlingar. 

Redwood-studien registrerar för närvarande vuxna 18 till 75 år med Alpha-1 leversjukdom. Syftet med studien är att utvärdera hur säkert och effektivt ett prövningsläkemedel är jämfört med ett placebo (båda grupperna kommer att få injektioner, men placebo innehåller ingen aktiv medicin) vid behandling av leversjukdom. 

Om du eller någon av dina familjemedlemmar har en bekräftad eller misstänkt diagnos av Alpha-1 leversjukdom, kan du vara berättigad. En deltagande forskningswebbplats kan bekräfta en diagnos av alfa-1 leversjukdom samt andra studiekriterier för att bestämma behörighet. För att lära dig mer och se om du kan kvalificera dig, besök TheRedwoodResearchStudy.com.

ARIA-studien utvärderar en liknande trippelterapi med en enda inhalator som ges en gång dagligen och som innehåller tre läkemedel: flutikasonfuroat, vilanterol och umeklidinium (FF/VI/UMEC), för behandling av astma hos tonåringar. Alla deltagare kommer att få astmabehandling och snabb lindring av astmasymtom under hela studien. Studiekriterier:

  • Har stått på stabil underhållsbehandling i minst 6 veckor
  • Är mellan 12 och 17 år gamla

  • Har okontrollerad astma


För att läsa mer, besök den kliniska studiens webbplats på teenasthmastudy.com.

Om astma avbryter ditt dagliga liv kan den kliniska forskningsstudien J2S-MC-GZMR vara något för dig. Den kliniska forskningsstudien J2S-MC-GZMR utvärderar om ett nytt prövningsläkemedel kan vara effektivt för hantering av astmasymtom. Detta prövningsläkemedel kommer att testas för dess effektivitet att potentiellt förbättra den metabola hälsan och minska inflammation, vilket tillsammans kan ge lindring av astmasymtom. Det ämnesomsättningssystemet styr hur kroppen omvandlar mat till energi och är också förknippat med astmasymtom och inflammation.

Studiekriterier:

  • Är mellan 18 och 75 år gamla
  • Har fått diagnosen astma
  • använd en inhalator regelbundet

Du kan eventuellt fortsätta med dina nuvarande astmamediciner medan du deltar i denna kliniska forskningsstudie. Vissa studiebesök kan genomföras på distans, antingen via telefon eller telemedicin. För att se om du kvalificerar dig och om det finns en studieplats nära dig, se följande lista: 

Lever du med kliande, smärtsamma nässelutslag? Var en del av att främja forskningen om kroniska nässelutslag

Ocuco-landskapet EMBARQ-studie för förkylningsinducerad urtikaria (ColdU) och symtomatisk dermografism (SD) rekryterar nu volontärer. Denna forskningsstudie utvärderar säkerheten och effektiviteten hos ett prövningsläkemedel, givet via injektion, för personer som lever med dessa tillstånd.

Individer kan vara berättigade till studien om de:

  • Är 18 år eller äldre
  • Har diagnostiserats med förkylning eller svullnad i minst 3 månader före sitt första screeningbesök
  • Fortsatt uppleva nässelutslag eller klåda trots daglig användning av antihistaminer såsom cetirizin (Zyrtec®), fexofenadin (Allegra®) eller loratadin (Claritin®)
  • Ha stått på en stabil daglig dos av ett antihistamin i minst 4 veckor innan deltagande i studien*
  • Är villiga att föra en enkel daglig dagbok och följa studierutiner
  • Är villiga att genomgå tester på huden som tillfälligt kan orsaka nässelutslag eller svullnad
  • Uppfylla ytterligare studiekriterier, vilka studieläkaren kommer att granska under screeningen

*Se till att du har en uppdaterad lista över alla läkemedel du tar för närvarande eller nyligen har slutat ta för att diskutera detta vidare med studieläkaren.

Fråga din läkare om EMBARQ-COLDU och SD-studien kan vara rätt för dig. Du kan också få mer information och se om du är förhandskvalificerad genom att besöka studiens webbplats: 

Lever du med ihållande hosta? LAKE-studien kan vara rätt för dig.

LAKE-studien rekryterar patienter i Kanada och Storbritannien att delta i en klinisk prövning på cirka 13 veckor som inkluderar 7 personliga besök. Studien syftar till att förstå olika doser av en prövande behandling och dess potentiella effekter på hosta.

Under studien kommer deltagarna slumpmässigt att tilldelas antingen den undersökta behandlingen eller placebo, i form av en oral tablett, två gånger dagligen i 6 veckor. Tre av fyra deltagare kommer att få den undersökta behandlingen.

Du kan vara berättigad att delta i LAKE-studien om du:

  • Är 18 eller äldre
  • Har haft en ihållande hosta i minst ett år

Det finns andra krav för att delta i LAKE-studien. Prata med din läkare för att avgöra om det är rätt för dig att delta i studien.

Det kostar ingenting att delta i studien. Du kommer att få ersättning för studierelaterade kostnader.
För att läsa mer och hitta din närmaste provlokal, besök:

Om du är intresserad av att delta i någon av dessa möjligheter, vänligen kontakta oss på och referera till möjlighetens namn.

Utbildning Rekrytering Bidragsmöjligheter

Volontärmöjligheter relaterade till utbildning som talroller och videoinspelningar för att hjälpa till att dela din patientresa. Om de är intresserade av att bidra men inte ser en möjlighet listad kan de kontakta    

Berätta för din historia

Är du en person med KOL, atopisk dermatit eller kronisk hosta och vill berätta om din hälsoresa eller behandlingshistoria? GAAPP samlar in korta videorekommendationer och är intresserade av att höra från dig! Att spela in din berättelse tar cirka 30 minuter och kan göras med din smartphone. Intresserad av att lära dig mer? Maila oss på .

Sällsynt patientröst – Engagera dig i forskning!

Dela dina erfarenheter. Gör skillnad..

GAAPP har samarbetat med Sällsynt patientröst för att hjälpa patienter och anhöriga att få tillgång till forskningsmöjligheter. Genom att registrera dig kan du få meddelanden om relevanta betalda undersökningar, intervjuer och online-forskningsgrupper.

💬 Dela med dig av dina erfarenheter. Få betalt 120 dollar/timme.

Registrera dig helt enkelt gratis för att få meddelanden när en forskningsmöjlighet kan passa dig. Det kostar ingenting att gå med, och du kan välja om du vill delta i varje möjlighet eller inte.

Möjligheter finns för närvarande i flera länder, inklusive Spanien, USA, Kanada, Storbritannien, Frankrike, Tyskland, Italien, Australien och Nya Zeeland.

Är du patient eller anhörig till vården? Registrera dig idag och gör din röst hörd i forskningen.

Gå med i Rare Patient Voice

Senast redigerad 8-26-2026