Fursa za Kuajiri Utafiti

Tunajitahidi kuwezesha utafiti unaozingatia mgonjwa na elimu ya jamii inayofaa kitamaduni kwa kuajiri washiriki kwa majaribio ya kimatibabu, tafiti, vikundi lengwa na mahojiano kwa ushirikiano na mashirika yetu wanachama na washirika wengi.

Tunafanya tuwezavyo ili kuwezesha jumuiya yetu ya kimataifa inayolenga kuinua sauti ya mgonjwa kutoka maeneo mbalimbali duniani, ikiwa ni pamoja na maeneo ambayo kwa kawaida hayashiriki katika utafiti wa kimatibabu.

Albert Einstein alisema, “Usimsikilize mtu ambaye ana majibu; msikilize mwenye maswali…”

Uchunguzi wa kimatibabu uliohusisha maelfu ya watu waliojitolea ulisababisha mbinu mpya za kuzuia na kutoa huduma, uundaji wa dawa mpya, na vifaa vya matibabu vilivyoboreshwa.

The infografi iliyoambatanishwa inaonyesha mfano mmoja wa athari ya utafiti wa uchunguzi (bila mabadiliko katika matibabu) ulioongozwa na GSK na washirika wake wa kimataifa katika ugonjwa sugu wa mapafu unaozuia (COPD).

GAAPP waajiri washiriki kukusaidia maswali yako kupata majibu na kufahamisha utoaji wa huduma bora, matibabu yaliyoboreshwa, matibabu mapya na vifaa bora vya matibabu.

Jiunge na msimamizi Kristen Willard kwa kipindi hiki cha saa moja cha mtandaoni kilichopeperushwa na GAAPP mnamo Novemba kwa lengo la kuwasaidia watu wanaoishi na magonjwa sugu wajisikie ujasiri na kufahamishwa kuhusu kuhusika katika utafiti wa afya. Katika tukio hili, utajifunza jinsi uzoefu na maoni yako yanaweza kuleta mabadiliko ya kweli katika kuunda masomo, kuboresha utunzaji, na kuendesha uvumbuzi. Tutachunguza njia tofauti wagonjwa wanaweza kushiriki katika utafiti - ikiwa ni pamoja na majaribio ya kimatibabu, tafiti, au vikundi vinavyolengwa - na kile ambacho kuwa sehemu ya utafiti huhusisha. Utasikia kutoka kwa wakili wa wagonjwa Dk. Tina Mesaric, mtafiti Dk. Ruth Tal-Singer, na mtaalamu wa huduma ya afya Dk. Bartolome Celli, ambao walishiriki maarifa yao kuhusu kufanya kazi pamoja ili kufanya utafiti uwe na maana zaidi na uzingatia subira.

Angalia mtandao wa wavuti

Uchunguzi wa Jamii

Uzoefu na maarifa yaliyokusanywa kutoka kwa jumuiya yanaweza kutumika kuwasaidia watafiti kujifunza kuhusu mahitaji ambayo hayajatimizwa ya wagonjwa na kuongoza uundaji wa nyenzo mpya, nyenzo za elimu na matibabu. Uchunguzi usiojulikana hutoa taarifa muhimu kuhusu masuala muhimu ndani ya jumuiya ambayo yanahitaji kutatuliwa. Ikiwa una maswali yoyote, tafadhali tuma barua pepe 

GAAPP imekuwa ikishirikiana na Taasisi ya Copenhagen ya Mafunzo ya Baadaye kwenye mpango mpya wa kazi kuhusu mustakabali wa uzuiaji na usimamizi wa COPD katika ngazi ya utendaji na sera. Pamoja na utengenezaji wa fahirisi ambayo italinganisha nchi. Pia wanafanya utafiti wa Delphi. Shiriki katika uchunguzi: https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=jjvZyuMbfkev96kAQ_f4JF5B1eH4Ax1DqWqw5zY0vytUMFE0QzhYR0w0UE5WNzk0TlQxRkc3UTJVMC4u

Je, umetumia Kisanduku cha Vidhibiti vya Bronchiectasis? Tungependa kusikia kutoka kwako.

Je, una ugonjwa wa bronchiectasis, au unamtunza mtu anayeugua ugonjwa huo? Unaalikwa kushiriki katika utafiti mfupi mtandaoni kuhusu uzoefu wako na Kisanduku cha Zana cha Bronchiectasis.

Kwa nini ushiriki?
Maoni yako yatasaidia kuboresha rasilimali za mtandaoni na kuwasaidia watu wanaoishi na bronchiectasis.

Nani anaweza kushiriki?

  • Watu wazima wanaoishi na bronchiectasis
  • Walezi wa watoto au watu wazima walio na bronchiectasis
  • Mtu anayekamilisha utafiti ana umri wa miaka 18 au zaidi
  • Nimetumia Kisanduku cha Vidhibiti vya Bronchiectasis katika miaka 10 iliyopita

Ni nini kinachohusika?
🕒 Inachukua kama dakika 15
🔒 Mtu Asiyejulikana
✔️ Hiari

Chukua uchunguzi
📱 Changanua msimbo wa QR au 🔗 Tembelea utafiti

Msimbo wa QR kwa Utafiti wa Kisanduku cha Vyombo vya Bronchiectasis

Je, umegunduliwa kuwa na COPD? Utafiti mpya unapatikana kuhusu matumizi ya kotikosteroidi, kama vile prednisone na COPD. Bofya hapa ili kushiriki uzoefu wako na vidonge vya corticosteroid, na mawazo yako kuhusu jinsi tunavyoweza kupunguza hatari za matumizi duni na matumizi kupita kiasi na madhara.

Shirika letu la matibabu shirikishi EUFOREA inafanya uchunguzi mfupi, usiojulikana ili kuelewa vyema ni nini muhimu kwako katika matibabu yako.

Ikiwa unaishi na hali ya muda mrefukuathiri pua yako, sinuses, au mapafu, umealikwa kushiriki. Uchunguzi unachukua kuhusu 5-10 dakika na itatusaidia kuboresha katika kufafanua udhibiti, msamaha na tiba kutoka kwa mtazamo wetu wa mgonjwa. 

Chukua uchunguzihttps://form.jotform.com/252883100664355 Au changanua msimbo wa QR:

Bodi za Ushauri, Vikundi Lengwa na Maarifa ya Wagonjwa

Wagonjwa na walezi wana uzoefu wa kipekee ambao wengine wanaweza kujifunza kutoka kwao, uzoefu ambao haujulikani kwa watafiti. Bodi za Matangazo hutimiza madhumuni ya kimsingi katika kutoa sauti ya mgonjwa, mtazamo unaofaa kuhusu mada zinazohusiana zinazosomwa. 

Kutafuta watu kutoka Marekani au Kanada wanaoishi na rhinosinusitis sugu wenye polyps za puani katika pua zote mbili kwa ajili ya kushiriki katika jopo la utafiti.

Ikiwa una nia, tafadhali wasiliana nasi  kwa maelezo.

Inatafuta wagonjwa walio na uzoefu wa Virusi vya Kupumua (RSV) kutoka kote ulimwenguni, isipokuwa Uingereza, Uhispania na Uchina.

Vigezo vya kujumuisha:

  • Miaka 60 au zaidi
  • Madaktari wa RSV wanaona

Ili kujua habari zaidi, tutumie barua pepe kwa .

Inatafuta wagonjwa 7 duniani kote

Vigezo vya kujumuisha:

  • Watu wazima miaka 18 au zaidi
  • Utambuzi wa bronchiectasis isiyo ya cystic fibrosis
  • Anaweza kuzungumza Kiingereza, Kifaransa au Kihispania
  • Mikoa yote

Ili kujua habari zaidi, tutumie barua pepe kwa .

Uajiri wa Majaribio ya Kliniki

Kabla ya matibabu mapya kuidhinishwa kwa matumizi, mchakato kamili wa utafiti unahitajika kufanyika. Masomo ya kliniki ni hatua muhimu katika mchakato huo. Matibabu yanaweza kuwa dawa mpya, taratibu za upasuaji au vifaa, pamoja na njia mpya za kutumia matibabu yaliyopo. 

Utafiti wa Redwood kwa sasa unasajili watu wazima wenye umri wa miaka 18 hadi 75 wenye Ugonjwa wa Ini wa Alpha-1. Madhumuni ya utafiti ni kutathmini jinsi dawa ya uchunguzi ilivyo salama na yenye ufanisi ikilinganishwa na placebo (vikundi vyote viwili vitapokea sindano, lakini placebo haina dawa hai) katika matibabu ya ugonjwa wa ini. 

Ikiwa wewe au mmoja wa wanafamilia wako ana utambuzi uliothibitishwa au unaoshukiwa wa Ugonjwa wa Ini wa Alpha-1, unaweza kustahiki. Tovuti ya utafiti inayoshiriki inaweza kuthibitisha utambuzi wa Ugonjwa wa Ini wa Alpha-1 pamoja na vigezo vingine vya utafiti ili kubaini kustahiki. Ili kujifunza zaidi na kuona kama unaweza kuhitimu, tafadhali tembelea TheRedwoodResearchStudy.com.

Utafiti wa ARIA unatathmini sawa sawa mara moja kwa siku, kivuta pumzi moja, tiba tatu yenye dawa tatu: fluticasone furoate, vilanterol na umeclidinium (FF/VI/UMEC), kwa ajili ya matibabu ya pumu kwa vijana. Washiriki wote watapata matibabu ya pumu na matibabu ya haraka ya "uokoaji" ya kutumia kama inavyohitajika kwa dalili za pumu katika kipindi chote cha utafiti. Vigezo vya Utafiti:

  • Amekuwa kwenye tiba thabiti ya matengenezo kwa angalau wiki 6
  • Wana umri wa miaka 12-17

  • Kuwa na pumu isiyodhibitiwa


Ili kupata maelezo zaidi, tembelea tovuti ya utafiti wa kimatibabu kwa teenasthmastudy.com.

Ikiwa pumu itakatiza maisha yako ya kila siku, utafiti wa kimatibabu wa J2S-MC-GZMR unaweza kuwa kwa ajili yako. Utafiti wa utafiti wa kimatibabu wa J2S-MC-GZMR unatathmini kama dawa mpya ya uchunguzi inaweza kuwa na ufanisi katika udhibiti wa dalili za pumu. Dawa hii ya uchunguzi itajaribiwa ufanisi wake ili kuboresha afya ya kimetaboliki na kupunguza uvimbe, ambao kwa pamoja unaweza kutoa ahueni kwa dalili za pumu. Mfumo wa kimetaboliki hudhibiti jinsi mwili unavyogeuza chakula kuwa nishati na pia unahusishwa na dalili za pumu na kuvimba.

Vigezo vya Utafiti:

  • Wana umri wa miaka 18-75
  • Imegunduliwa na pumu
  • tumia inhaler mara kwa mara

Unaweza kuendelea kutumia dawa zako za pumu unaposhiriki katika utafiti huu wa kimatibabu. Baadhi ya ziara za utafiti zinaweza kufanywa kwa mbali, ama kwa simu au kwa njia ya simu. Ili kuona kama unastahiki na kama kuna eneo la utafiti karibu nawe, angalia orodha ifuatayo: 

Kuishi na mizinga inayowasha na yenye maumivu? Kuwa sehemu ya utafiti unaoendelea wa Mizinga Sugu

The Utafiti wa EMBARQ kwa Urticaria Inayosababishwa na Baridi (ColdU) na Dermographism ya Dalili (SD) sasa inasajili watu wa kujitolea. Utafiti huu unatathmini usalama na ufanisi wa dawa ya uchunguzi, inayotolewa kwa sindano, kwa watu wanaoishi na hali hizi.

Watu binafsi wanaweza kuhitimu kwa ajili ya utafiti ikiwa:

  • Wana umri wa miaka 18 au zaidi
  • Wamegunduliwa na ColdU au SD kwa angalau miezi 3 kabla ya ziara yao ya kwanza ya uchunguzi
  • Endelea kupata mizinga au kuwasha licha ya matumizi ya kila siku ya dawa ya kuzuia antihistamine kama vile cetirizine (Zyrtec®), fexofenadine (Allegra®), au loratadine (Claritin®)
  • Nimekuwa nikitumia kipimo thabiti cha kila siku cha antihistamine kwa angalau wiki 4 kabla ya kujiunga na utafiti*
  • Wako tayari kutunza shajara rahisi ya kila siku na kufuata taratibu za masomo
  • Wako tayari kufanyiwa vipimo kwenye ngozi ambavyo vinaweza kusababisha vipele au uvimbe kwa muda
  • Kukidhi vigezo vya ziada vya utafiti, ambavyo daktari wa utafiti atavipitia wakati wa uchunguzi

*Tafadhali hakikisha una orodha iliyosasishwa ya dawa zote unazotumia kwa sasa au ambazo umeacha kutumia hivi karibuni ili kujadili zaidi na daktari wa utafiti.

Muulize daktari wako kama Utafiti wa EMBARQ-COLDU na SD inaweza kuwa sawa kwako. Unaweza pia kupata taarifa zaidi na kuona kama unahitimu kwa kutembelea tovuti ya utafiti: 

Je, unaishi na kikohozi kinachoendelea? Jaribio la LAKE linaweza kuwa sahihi kwako.

Jaribio la LAKE linawaandikisha wagonjwa katika Canada na Uingereza kushiriki katika jaribio la kimatibabu la takriban wiki 13 ambalo linajumuisha ziara 7 za ana kwa ana. Jaribio hilo linatafuta kuelewa vipimo tofauti vya matibabu ya uchunguzi na athari zake zinazowezekana kwenye kikohozi.

Wakati wa jaribio, washiriki watapewa nafasi bila mpangilio kuchukua matibabu ya uchunguzi au placebo, katika mfumo wa tembe ya kumeza, mara mbili kwa siku kwa wiki 6. Washiriki watatu kati ya wanne watapokea matibabu ya uchunguzi.

Unaweza kustahiki kushiriki katika jaribio la LAKE ikiwa:

  • Wana miaka 18 au zaidi
  • Amekuwa na kikohozi kinachoendelea kwa angalau mwaka mmoja

Kuna mahitaji mengine ya kuingia katika jaribio la LAKE. Zungumza na daktari wako ili kubaini kama kuingia katika jaribio hilo kunakufaa.

Hakuna gharama ya kujiunga na jaribio. Utalipwa kwa gharama zinazohusiana na jaribio.
Ili kujifunza zaidi na kupata eneo lako la majaribio lililo karibu zaidi, tembelea:

Ikiwa una nia ya kushiriki katika mojawapo ya fursa hizi, tafadhali wasiliana nasi kwa na rejea jina la fursa.

Fursa za Uchangiaji wa Ajira za Elimu

Fursa za kujitolea zinazohusiana na elimu kama vile majukumu ya kuzungumza na rekodi za video ili kusaidia kushiriki safari yako ya mgonjwa. Iwapo wangependa kuchangia lakini hawaoni fursa iliyoorodheshwa, wanaweza kuwasiliana    

Mwambie Hadithi Yako

Je, wewe ni mtu aliye na COPD, ugonjwa wa ngozi ya atopiki, au kikohozi cha muda mrefu na unataka kuelezea safari yako ya afya au hadithi ya matibabu? GAAPP inakusanya ushuhuda mfupi wa video na ina nia ya kusikia kutoka kwako! Kurekodi hadithi yako huchukua takriban dakika 30 na kunaweza kufanywa kwa kutumia simu mahiri yako. Je, ungependa kujifunza zaidi? Tutumie barua pepe kwa .

Sauti Adimu ya Mgonjwa - Jiunge na Utafiti!

Shiriki uzoefu wako. Toa athari.

GAAPP imeshirikiana na Sauti Adimu ya Mgonjwa ili kuwasaidia wagonjwa na walezi wa familia kupata fursa za utafiti. Kwa kujisajili, unaweza kupokea arifa kuhusu tafiti zinazolipiwa, mahojiano na jumuiya za utafiti mtandaoni.

💬 Shiriki uzoefu wako. Lipa $120/saa.

Jisajili bure ili kupokea arifa wakati fursa ya utafiti inaweza kukufaa. Hakuna gharama ya kujiunga, na unaweza kuchagua kama utashiriki au la katika kila fursa.

Fursa zinapatikana kwa sasa katika nchi kadhaa, ikiwa ni pamoja na Uhispania, Marekani, Kanada, Uingereza, Ufaransa, Ujerumani, Italia, Australia na New Zealand.

Je, wewe ni mlezi wa mgonjwa au wa familia? Jisajili leo na utoe sauti yako katika utafiti.

Ilibadilishwa Mwisho 8/26/2026