علاج تک شخصی مرکز تک رسائی

قیمتوں کا تعین کرنے کی پالیسی اور استطاعت

مسئلہ: بعض اوقات مریض اپنی دوائیوں کے لیے بہت زیادہ ادائیگی کیوں کرتے ہیں؟

بہت سے ممالک میں، حکومتیں دوسرے ممالک میں قیمتوں سے موازنہ کرکے دوا کی قیمت مقرر کرتی ہیں جو وہ ادا کریں گی۔ یہ نقطہ نظر کہا جاتا ہے موسٹ فیورڈ نیشن (MFN) قیمتوں کا تعین - اس کا مطلب ہے کہ کوئی ملک دنیا میں کہیں بھی دستیاب سب سے کم قیمت سے زیادہ ادائیگی نہیں کرتا ہے۔
اگرچہ یہ مریضوں کے لئے ایک اچھا سودا لگتا ہے، یہ سنگین مسائل پیدا کر سکتا ہے:

• مینوفیکچررز کم آمدنی والے ممالک میں کسی بھی دوا کو لانچ نہ کرنے کا فیصلہ کر سکتے ہیں، تاکہ کم قیمت مقرر کرنے سے بچ سکیں جس سے امیر بازاروں میں قیمتیں کم ہو جائیں۔
• کچھ ممالک میں مریض ایسے علاج تک زیادہ انتظار کر سکتے ہیں - یا کبھی رسائی حاصل نہیں کر سکتے ہیں - جو ان کی مدد کر سکتے ہیں۔
• یہ نظام غیر ارادی طور پر ان ممالک کو سزا دے سکتا ہے جن کی حفاظت کرنا تھی۔

مریض کیا کہہ رہے ہیں۔

دنیا بھر کے مریضوں کے ایک سروے میں، بہت سے لوگوں نے اپنی تجویز کردہ دوائیوں کو برداشت کرنے کے لیے جدوجہد کرنے کی اطلاع دی ہے - یہاں تک کہ ان ممالک میں بھی جن کے پاس نیشنل ہیلتھ انشورنس ہے۔ مریضوں نے لاگت کی وجہ سے خوراکیں چھوڑنا، راشن کی فراہمی، یا علاج کے بغیر جانے کی وضاحت کی۔ یہ صرف مالی پریشانی نہیں ہے: یہ صحت کے سنگین نتائج کا باعث بن سکتی ہے۔

GAAPP کیا کر رہا ہے۔

GAAPP کا بانی رکن ہے۔ ہر ایک/پی آئی سی اتحاد - مریضوں کی تنظیموں کا ایک گروپ جو اس قیمت کو یقینی بنانے کے لیے کام کر رہا ہے۔
پالیسیاں مریضوں کو ذہن میں رکھ کر بنائی جاتی ہیں، نہ کہ صرف سرکاری بجٹ یا فارماسیوٹیکل مارکیٹ۔
ہمارا ماننا ہے کہ کسی بھی قیمت کی پالیسی کو ایک اہم سوال کے خلاف جانچنا ضروری ہے: کیا اس سے مریضوں کو اپنا علاج کروانے میں مدد ملے گی، یا یہ نئی رکاوٹیں پیدا کرے گا؟
ہم حکومتوں سے مطالبہ کر رہے ہیں کہ:

• فیصلے کرنے سے پہلے قیمتوں کے تعین کی پالیسی پر بحث میں مریضوں اور مریضوں کی تنظیموں کو شامل کریں۔
• مریضوں کی رسائی پر قیمتوں کے اصولوں کے حقیقی دنیا کے اثرات کا اندازہ کریں — نہ صرف کاغذ پر، بلکہ عملی طور پر
• اس بات کو یقینی بنائیں کہ قیمتوں کے تعین کی پالیسی کے نتیجے میں کسی دوا میں تاخیر یا بازار سے واپسی نہ ہو۔

مزید معلومات حاصل کریں

HTA اور علاج کے رہنما خطوط میں مریض کی آواز

HTA کیا ہے؟

جب کوئی حکومت یہ فیصلہ کرتی ہے کہ پبلک ہیلتھ انشورنس کے ذریعے کن ادویات اور علاج کی ادائیگی کی جائے گی، تو یہ عام طور پر نظرثانی کے عمل سے گزرتی ہے جسے کہا جاتا ہے۔ ہیلتھ ٹیکنیکل تشخیص، یا HTA۔ جائزہ لینے والے دیکھتے ہیں کہ علاج کتنی اچھی طرح سے کام کرتا ہے، یہ کتنا محفوظ ہے، اور کیا دوسرے اختیارات کے مقابلے میں اس کی قیمت زیادہ ہے۔

طبی رہنما خطوط کیا ہیں؟

کلینکل ہدایات وہ سرکاری دستاویزات ہیں جو ڈاکٹروں کو یہ فیصلہ کرنے میں مدد کرتی ہیں کہ دی گئی حالت کے لیے کون سا علاج تجویز کیا جائے۔ وہ بہترین دستیاب طبی ثبوت پر مبنی ہیں۔ HTA کے فیصلوں اور طبی رہنما خطوط دونوں کا براہ راست اثر ہوتا ہے کہ آیا مریض ان علاج تک رسائی حاصل کر سکتے ہیں جو ان کے ڈاکٹر تجویز کرتے ہیں۔ لیکن اکثر، وہ لوگ جو اصل میں ان بیماریوں کے ساتھ رہتے ہیں - مریض - بات چیت سے باہر رہ جاتے ہیں.

مریض کی آواز کیوں اہمیت رکھتی ہے۔

کلینیکل ٹرائل ڈیٹا - کنٹرول شدہ تحقیقی مطالعات کے نتائج - ہمیں بتا سکتے ہیں کہ آیا کوئی دوا اوسطاً موثر ہے۔ لیکن یہ ہمیں یہ نہیں بتا سکتا کہ دن بہ دن ایک دائمی بیماری کے ساتھ جینا کیسا محسوس ہوتا ہے، کوئی علاج آپ کے کام کرنے یا آپ کے خاندان کی دیکھ بھال کرنے کی صلاحیت کو کیسے متاثر کرتا ہے، یا کن ضمنی اثرات کے مریضوں کے لیے سب سے زیادہ مشکل ہوتی ہے۔ وہ زندہ تجربہ قابل قدر، معتبر ثبوت ہے - اور اسے HTA کے ہر جائزے اور ہر طبی رہنما خطوط میں شامل کیا جانا چاہیے۔

مریض کی مصروفیت کا فرق

یورپ، ایشیا پیسیفک، لاطینی امریکہ اور افریقہ بھر میں مریض تنظیموں کے سروے میں، 64% نے کہا کہ انہوں نے کبھی بھی اپنے ملک کی HTA باڈی کے ساتھ براہ راست تعلق نہیں رکھا - یہ کوریج کے فیصلے کرنے کی ذمہ دار ایجنسی۔ بہت سی تنظیمیں نہیں جانتی تھیں کہ کس طرح شامل ہونا ہے، یا وہ حصہ لینے کے لیے لیس محسوس نہیں کرتی تھیں۔

یہ مریض کا مسئلہ نہیں ہے۔ یہ سسٹم ڈیزائن کا مسئلہ ہے۔

GAAPP کیا کر رہا ہے۔

GAAPP اس فرق کو ختم کرنے کے لیے کام کر رہا ہے:

• عمارت کی صلاحیت - HTA کے جائزوں اور رہنما اصولوں کی ترقی میں بامعنی طور پر حصہ لینے کے لیے مریض تنظیموں کو تربیت اور عملی ٹولز فراہم کرنا
• ثبوت کی بنیاد کو مضبوط کرنا - شراکت داروں کے ساتھ مل کر اس بات کو بہتر بنانے کے لیے کہ کس طرح مریض کی رپورٹ کردہ ڈیٹا (مریضوں سے ان کے تجربے کے بارے میں براہ راست جمع کی گئی معلومات) کو جمع کیا جاتا ہے اور رسمی جائزوں میں استعمال کیا جاتا ہے۔
• علاقائی نیٹ ورکس کو مشغول کرنا - شراکت داری اور اتحاد کے ذریعے، GAAPP مریضوں کی تنظیموں کو کوریج اور رہنمائی کے فیصلے کرنے والی ایجنسیوں کے ساتھ تعلقات استوار کرنے میں مدد کر رہا ہے۔

ہم مانتے ہیں: ایک علاج کا فیصلہ جس میں مریض کا نقطہ نظر شامل نہیں ہے ایک نامکمل فیصلہ ہے۔

مزید معلومات حاصل کریں